Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
4 038 articles
La randomisation mendélienne relie six biomarqueurs aux maladies de la prostate et désigne la dexaméthasone, la colchicine et la metformine comme candidats au repositionnement thérapeutique.
Le ratio neutrophiles/lymphocytes augmente avec l'âge et prédit le risque de maladie — et les centenaires présentent une augmentation plus lente, ce qui suggère une résilience immunitaire.
Une étude lipidomique ciblée révèle que les métabolites lipidiques urinaires surpassent les marqueurs cliniques standard pour identifier les patients atteints de diabète de type 2 (T2D) exposés à une perte rapide de la fonction rénale.
Une revue systématique révèle comment des voies métaboliques telles que le métabolisme des acides aminés et des lipides contribuent à la perte auditive acquise — et identifie de nouveaux biomarqueurs prometteurs.
JNJ-4804 combine deux biothérapies pour atteindre des taux de rémission bien supérieurs à ceux de chacun des médicaments pris séparément, chez des patients en échec thérapeutique après tous les autres traitements contre les MICI.
Des scientifiques de Rockefeller ont cartographié le vieillissement épigénomique sur 7 millions de cellules dans 21 tissus, révélant des modifications coordonnées semblables à un programme qui pourraient ouvrir la voie à de nouvelles thérapies.
Les données précliniques montrent qu'ACD137 rivalise avec Tanezumab, le principal anticorps anti-NGF, en matière de soulagement de la douleur, tout en offrant également des effets anti-inflammatoires et protecteurs des articulations.
Les anticorps précliniques de Neuvasq ciblent la voie de signalisation Wnt pour inverser les lésions rétiniennes, offrant ainsi une avancée potentielle modificatrice de la maladie qui va au-delà des injections oculaires actuelles.
SimonMed développe des outils d'imagerie basés sur l'IA qui extraient des données de risque cardiovasculaire, osseux et rachidien à partir des examens que les patients passent déjà.
Vingt équipes mondiales remportent des financements et un accès aux données pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques dans la SLA grâce à l'IA et à la multi-omique — un modèle potentiel pour toutes les maladies liées au vieillissement.
Les données précliniques d'une entreprise de biotechnologie montrent qu'une thérapie génique administrée par voie intraveineuse peut atteindre le cerveau et réduire au silence la protéine tau — sans procédure invasive.
Le pegsebrenatide, un agoniste du récepteur GLP-1 à longue durée d'action, est désormais en cours d'essais cliniques chez l'humain pour cibler la neurodégénérescence dans la SEP progressive — avec des implications larges pour la longévité.
