Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Des chercheurs testent un programme de mouvement basé sur la pleine conscience dans des établissements préscolaires afin d'améliorer la régulation émotionnelle et la réponse au stress des jeunes enfants.
La Chine est confrontée à un changement démographique sans précédent : sa population âgée devrait atteindre 39 % d'ici 2050, ce qui nécessite des adaptations politiques globales.
De nouvelles recherches révèlent des fenêtres critiques durant lesquelles les bactéries intestinales programment l'immunité et la résistance aux maladies pour toute la vie.
Une revue exhaustive révèle les rôles essentiels de la vitamine C dans la synthèse du collagène, la cicatrisation et la protection contre le vieillissement cutané et le cancer.
Des scientifiques développent des nanoparticules ciblées qui rajeunissent les cellules souches vieillissantes et inversent la perte osseuse chez des souris âgées en améliorant la production d'énergie cellulaire.
Un nouveau modèle computationnel révèle comment les neurones coordonnent l'homéostasie calcique avec la neuromodulation pour assurer une fonction à la fois robuste et flexible.
De nouvelles recherches révèlent que la dyspepsie fonctionnelle est plus grave qu'on ne le pensait auparavant, susceptible d'augmenter les risques d'hospitalisation et de mortalité.
Le nouvel agent anticancéreux PT-112 maintient son efficacité même dans les cellules cancéreuses présentant des défauts mitochondriaux qui résistent aux thérapies conventionnelles.
De nouvelles recherches révèlent comment la protéine NCOA7 élimine les granules de stress cellulaires pour préserver la santé ovarienne et retarder le vieillissement reproductif.
La prodrogue SSK1 ciblant la β-galactosidase élimine sélectivement les cellules sénescentes et réduit les dommages cartilagineux dans des modèles d'arthrose.
Le traitement Otarmeni de Regeneron restaure l'audition chez 80 % des patients pédiatriques porteurs de mutations du gène *OTOF* — une première historique dans le traitement de la surdité génétique.
La FDA a élargi l'approbation du teplizumab aux jeunes enfants atteints de diabète de type 1 préclinique, retardant potentiellement l'apparition de la maladie durant les premières années critiques du développement.
