Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Une étude publiée dans Nature Medicine révèle comment les changements d'état des cellules microgliales favorisent la maladie d'Alzheimer, ouvrant la voie à un médicament oral prometteur actuellement en phase 1 d'essais cliniques.
La plus grande analyse moléculaire jamais réalisée sur l'arthrose du genou révèle un fondement biologique commun, ouvrant potentiellement la voie à de nouvelles cibles thérapeutiques.
Une revue exhaustive révèle que le thymus conserve des progéniteurs épithéliaux aux propriétés souches à l'âge adulte, remettant en question l'idée qu'il serait immunologiquement superflu.
Une protéine de la matrice extracellulaire récemment identifiée s'accumule dans le cerveau vieillissant de souris et d'humains, déclenchant une inflammation microgliale susceptible d'accélérer le déclin cérébral.
Un essai croisé rigoureux révèle que le TRE précoce et tardif modifient les rythmes circadiens, mais n'améliorent pas la sensibilité à l'insuline ni les marqueurs cardiométaboliques lorsque les calories sont contrôlées.
De nouvelles recherches explorent le moment où les rythmes immunitaires circadiens apparaissent au début de la vie, avec des implications pour les soins aux nourrissons et le moment optimal de l'immunothérapie anticancéreuse.
Une déclaration phare de l'AHA révèle comment le dérèglement de l'horloge biologique favorise l'obésité, le diabète, l'hypertension et les maladies cardiovasculaires — et ce qu'il faut faire pour y remédier.
De nouvelles données issues d'études pangénomiques et épidémiologiques établissent un lien causal entre l'exposition aux PM2.5, le raccourcissement des télomères et le vieillissement accéléré, en passant par des voies moléculaires identifiées.
Une revue narrative de 2025 révèle comment la vitamine D3 protège les neurones par le biais de voies génomiques, anti-inflammatoires et de réparation de l'ADN, pertinentes dans le cadre de la MA, de la MP et de la SEP.
Une étude protéomique de la UK Biobank portant sur 24 920 personnes identifie 60 protéines liées au vieillissement métabolique et met en évidence des vagues de hausses protéiques à des âges charnières.
De nouvelles recherches révèlent comment la β-HB induite par l'exercice bloque une voie inflammatoire clé, réduisant les marqueurs du vieillissement hépatique chez la souris.
La mitophagie durant l'exercice d'endurance libère des céramides qui se convertissent en S1P, entraînant une adaptation musculaire spécifiquement dans les fibres à contraction lente.
