Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Une méta-analyse de 2025 portant sur 21 essais contrôlés randomisés cartographie précisément le moment et la dose de protéines de lactosérum permettant de maximiser la fenêtre anabolique post-exercice via la voie AKT/mTOR.
Une revue de référence publiée en 2025 cartographie la signalisation moléculaire sous-jacente à la croissance et à la dégradation musculaire, mettant en lumière des lacunes importantes dans notre compréhension de la façon dont le type de fibre et le mode d'exercice influencent l'adaptation.
Un axe moléculaire FTO/NOLC1/p53 récemment découvert contrôle le vieillissement des cellules souches de la pulpe dentaire, ouvrant la voie à de meilleures thérapies régénératives.
Une revue exhaustive révèle comment les modifications de DNA et des histones soutiennent l'auto-renouvellement des cellules souches cancéreuses, la résistance aux thérapies et la propagation tumorale.
Une nouvelle revue révèle comment le canal mécanosensible PIEZO1 régit la santé des os craniofaciaux, des dents et du parodonte par le biais d'une signalisation dépendante du calcium.
Une revue d'envergure révèle comment les outils de machine learning et de deep learning transforment chaque étape du développement pharmaceutique.
Une vaste étude européenne applique le ML avancé à la génétique de la MA, révélant de nouveaux loci de risque et interactions géniques au-delà des méthodes GWAS standard.
Une revue exhaustive de 2025 révèle comment les nouvelles avancées en immunologie ont transformé l'alopécie aréata, passant d'une affection intraitable à une condition gérable grâce à des thérapies approuvées par la FDA.
Le rentosertib, inhibiteur de TNIK de première classe créé par intelligence artificielle générative, a amélioré la capacité vitale forcée chez des patients atteints de FPI lors d'un essai de phase 2a.
Le jeûne intermittent accélère la dégradation des anticorps en détruisant les plasmocytes à longue durée de vie via une voie de signalisation des corps cétoniques, révèle une nouvelle étude.
L'inhibition de l'enzyme NNMT augmente les niveaux de NAD+ dans les macrophages, réduisant de 5 à 10 fois la prolifération des cellules responsables de la formation de plaques chez la souris.
Un essai de phase II montre que le petrelintide, un analogue de l'amyline injectable hebdomadaire, permet une perte de poids significative avec beaucoup moins d'épisodes de nausées et de vomissements que les médicaments GLP-1.
