Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Une nouvelle approche par double thérapie CAR T-cell a éliminé les anticorps bloquants chez des patients fortement sensibilisés, rendant possibles des transplantations rénales jusqu'alors considérées comme impossibles.
Les principaux chercheurs spécialisés dans les AUA publient un numéro de revue historique appelant les décideurs politiques à agir face aux preuves croissantes reliant les aliments ultra-transformés à de graves problèmes de santé.
De nouvelles recherches associent l'utilisation de semaglutide et de tirzepatide à une réduction significative de la probabilité d'avoir recours à une arthroplastie du genou à long terme.
La Forever Healthy Foundation lance une encyclopédie gratuite, auditée par IA, couvrant plus de 500 interventions en matière de longévité, avec des mises à jour continues des données probantes.
Les résultats d'un essai de phase 2b portant sur un agoniste oral des récepteurs GLP-1 ciblant l'obésité et le diabète de type 2 seront dévoilés en juin 2026.
La thérapie génique IV unique de Voyager a réduit la protéine tau de 75 % chez les primates. Les essais humains débutent fin 2026.
C2N Diagnostics s'associe à SouthGenetics pour proposer des tests sanguins de dépistage de la maladie d'Alzheimer reconnus par la FDA dans 9 pays d'Amérique latine et des Caraïbes.
Deep Science Ventures et Medicines Discovery Catapult lancent une collaboration pour résoudre le problème de l'administration de médicaments dans le cerveau, ouvrant la voie à de nouvelles thérapies neurologiques.
Une coalition de 30 organisations cible la maladie d'Alzheimer, Parkinson, la SLA et d'autres pathologies en cartographiant les cellules cérébrales qui défaillent en premier — grâce à des tissus humains et à l'IA.
La thérapie de reprogrammation épigénétique ciblant le foie développée par NewLimit entre en essais cliniques après que les résultats précliniques sont arrivés plusieurs années avant le calendrier prévu.
La transcriptomique spatiale révèle comment les progéniteurs fibro-adipogéniques envoient des signaux aux macrophages via le complément C3 pour éliminer les débris cellulaires et stimuler la régénération musculaire chez les personnes âgées.
Une nouvelle mini-revue cartographie les cibles les plus prometteuses de la thérapie génique pour les maladies neurodégénératives, cardiovasculaires, métaboliques et oculaires liées au vieillissement.
