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Des cellules immunitaires modifiées ciblent les cellules cancéreuses CD19+ chez des patients atteints de lymphome et de leucémie résistants aux traitements.
Des cellules immunitaires modifiées ciblant la protéine GD2 ont démontré leur innocuité dans le traitement de cancers pédiatriques agressifs tels que le neuroblastome et l'ostéosarcome.
Des chercheurs ont testé une nouvelle association médicamenteuse ciblant la suppression immunitaire dans les tumeurs solides avancées, avant l'arrêt prématuré de l'étude.
Un essai de phase II a testé le nivolumab avec ou sans ipilimumab chez 164 patients atteints de sarcome métastatique ne pouvant pas être réséqué chirurgicalement.
Des chercheurs français testent le nivolumab intrapéritonéal après chirurgie et chimiothérapie hyperthermique chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé.
Un essai de phase 3 a comparé le vaccin thérapeutique OSE2101 à la chimiothérapie chez 219 patients atteints d'un cancer du poumon après l'échec de l'immunothérapie.
Une étude de huit semaines portant sur le jeûne intermittent en semaine uniquement chez des survivantes âgées d'un cancer du sein en surpoids démontre la faisabilité de cette approche.
Une nouvelle étude montre comment l'analyse du liquide pulmonaire peut détecter des mutations cancéreuses et orienter des décisions thérapeutiques personnalisées.
Une nouvelle technique de biopsie liquide identifie la maladie résiduelle moléculaire chez les patients atteints d'un cancer colorectal afin de guider des décisions thérapeutiques personnalisées.
Une approche innovante d'immunothérapie transforme les cellules tumorales du patient en vaccins personnalisés pour combattre un cancer du cerveau agressif.
Des scientifiques ont modifié les cellules immunitaires de patients pour mieux reconnaître et attaquer les tumeurs cancéreuses exprimant la protéine NY-ESO-1.
La biopsie liquide associée au séquençage de nouvelle génération montre des résultats prometteurs pour prédire les résultats des patients atteints de gliome grâce à l'analyse de l'ADN tumoral circulant.
