Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Celularity et Fountain Life proposent une thérapie cellulaire expérimentale en Floride en vertu d'une nouvelle loi d'État contournant l'approbation de la FDA.
Une revue exhaustive révèle que le thymus conserve des progéniteurs épithéliaux aux propriétés souches à l'âge adulte, remettant en question l'idée qu'il serait immunologiquement superflu.
Une protéine de la matrice extracellulaire récemment identifiée s'accumule dans le cerveau vieillissant de souris et d'humains, déclenchant une inflammation microgliale susceptible d'accélérer le déclin cérébral.
De nouvelles données issues d'études pangénomiques et épidémiologiques établissent un lien causal entre l'exposition aux PM2.5, le raccourcissement des télomères et le vieillissement accéléré, en passant par des voies moléculaires identifiées.
Une revue narrative de 2025 révèle comment la vitamine D3 protège les neurones par le biais de voies génomiques, anti-inflammatoires et de réparation de l'ADN, pertinentes dans le cadre de la MA, de la MP et de la SEP.
Une étude protéomique de la UK Biobank portant sur 24 920 personnes identifie 60 protéines liées au vieillissement métabolique et met en évidence des vagues de hausses protéiques à des âges charnières.
De nouvelles recherches révèlent comment la β-HB induite par l'exercice bloque une voie inflammatoire clé, réduisant les marqueurs du vieillissement hépatique chez la souris.
Un axe moléculaire FTO/NOLC1/p53 récemment découvert contrôle le vieillissement des cellules souches de la pulpe dentaire, ouvrant la voie à de meilleures thérapies régénératives.
Une nouvelle revue révèle comment les modifications du microbiote intestinal induites par l'alimentation favorisent les maladies liées à l'âge — et comment les prébiotiques, les probiotiques et les polyphénols pourraient inverser ces dommages.
Le séquençage unicellulaire révèle comment la diminution de BMAL1 neutralise un frein essentiel à l'inflammation, accélérant la sénescence des cellules thyroïdiennes et la perte hormonale.
Une nouvelle étude sur la levure révèle que les télomères peuvent autoréguler leur longueur de manière indépendante via le recrutement de la télomérase par Sir4, ce qui transforme notre compréhension du vieillissement.
Une analyse trans-caractères à l'échelle du génome révèle 248 loci pléiotropiques reliant la longueur des télomères leucocytaires aux maladies cardiovasculaires, mettant en lumière SH2B3 comme cible thérapeutique.
