Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Vasa Therapeutics fait progresser VS-214, un peptide ciblant la mauvaise circulation des membres, vers les premiers essais humains en 2026 — répondant ainsi à une pathologie largement sous-traitée.
Un nouveau webinaire s'attaque à la vraie question de la supplémentation en NAD+ : les pilules, les injections ou les stylos produisent-ils des résultats de santé significativement différents ?
De récentes études financées par le NIH cartographient les cellules pancréatiques, améliorent la prédiction du risque cardiovasculaire et révèlent le rôle de la testostérone dans les tumeurs cérébrales.
De nouvelles données de cohorte révisent les hypothèses sur les écarts d'espérance de vie aux États-Unis, montrant des gains quasi universels pour les personnes nées entre 1941 et 2000.
Une protéine mitochondriale interne nouvellement caractérisée remodèle la structure des crêtes, améliore la production d'énergie et prolonge l'espérance de vie chez des mouches transgéniques.
Une nouvelle étude révèle comment l'effondrement de la structure mitochondriale dans les cellules rénales alimente le stress oxydatif et le déclin rénal lié à l'âge.
Scarlet Therapeutics produit des globules rouges universels dont la durée de vie est comparable à celle des globules rouges issus de donneurs, ouvrant ainsi la voie à un sang thérapeutique d'ingénierie.
Une étude multi-omique de référence montre que les agonistes des récepteurs GLP-1, comme le sémaglutide, inversent de manière globale les modifications moléculaires liées à l'âge chez des souris vieillissantes.
Les cellules sénescentes laissent fuir l'ARN mitochondrial dans le cytosol, déclenchant une réponse antivirale qui alimente le SASP inflammatoire et les maladies liées à l'âge.
La surexpression d'FGF21 dans les adipocytes à l'âge adulte prolonge l'espérance de vie jusqu'à 3,3 ans chez des souris sous régime riche en graisses, en réduisant l'inflammation et les lipides toxiques.
Une vaste étude de cohorte chinoise révèle que des scores élevés de fragilité psychologique prédisent fortement et linéairement la survenue d'un AVC, indépendamment des facteurs de risque traditionnels.
Un nouvel algorithme basé sur Gompertz convertit des biomarqueurs cliniques standard en une estimation de l'âge biologique qui prédit la mortalité, la fragilité et le risque de maladies chroniques.
