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In topi obesi di mezza età, la riduzione delle proteine alimentari — senza ridurre le calorie — ha invertito l'infiammazione cardiaca e il rimodellamento tramite la mitofagia AMPK-ULK1.
Uno studio su 452 persone traccia la divergenza dei biomarcatori dell'inflammaging per sesso nelle diverse fasce d'età, rivelando le radici biologiche del paradosso sesso-fragilità.
I ricercatori hanno costruito 11 orologi biologici basati sul proteoma a partire da 2.448 proteine plasmatiche su oltre 43.000 partecipanti, rivelando come i dati che abbracciano più organi migliorino le previsioni sulla longevità.
Un ligando selettivo del recettore D3 riduce i sintomi del movimento degli arti inferiori e migliora la qualità del sonno in un modello di sindrome delle gambe senza riposo nel ratto.
Le donne in gravidanza che hanno seguito un programma di esercizio ibrido supervisionato non hanno registrato alcun caso di macrosomia, rispetto al 7,3% nel gruppo di controllo con cure abituali.
Il triplice agonista retatrutide induce profondi cambiamenti metabolici che vanno oltre la perdita di peso, migliorando i principali biomarcatori della salute cardiovascolare e insulinica.
Laroprovstat, una pillola da assumere una volta al giorno, ha ridotto LDL dell'80% in combinazione con rosuvastatina, rivaleggiando con gli inibitori PCSK9 iniettabili.
Gli scienziati identificano IL-11 come un freno molecolare sulla termogenesi del grasso beige e dimostrano che bloccarlo migliora il metabolismo nei topi obesi.
Uno studio proteomico multicoorte di riferimento rivela come APOE2 e APOE4 influenzino il rischio di Alzheimer attraverso meccanismi molecolari completamente distinti.
Gli scienziati identificano un sottotipo di neutrofili iperattivati che alimenta il danno da trapianto polmonare e dimostrano che un inibitore mitocondriale è in grado di bloccarlo.
Una revisione di ampio respiro del 2025 traccia una mappa di come la disfunzione mitocondriale alimenta la neurodegenerazione, il cancro, le malattie cardiovascolari e l'invecchiamento — e cosa possono fare le terapie emergenti al riguardo.
Le cellule tumorali trasferiscono i mitocondri ai fibroblasti normali attraverso nanotubi, innescando la differenziazione dei fibroblasti associati al cancro e alimentando la crescita tumorale.
