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Un nuovo studio rivela come la doxorubicina depleti il NAD+ cardiaco attraverso una via FOXO1-NMNAT3 e dimostra che il ripristino del NAD+ può proteggere il cuore.
Un nuovo studio sui topi rivela che CD38, e non la replicazione virale in sé, è responsabile del depauperamento del NAD+ cerebrale durante l'infezione da Zika — indicando un possibile bersaglio farmacologico.
Il primo RCT del farmaco a silenziamento dell'RNA inclisiran negli adolescenti con ipercolesterolemia familiare omozigote mostra una riduzione significativa dell'LDL-C e un profilo di sicurezza favorevole.
Una revisione di LactMed rileva che le grandi dimensioni molecolari di inclisiran limitano probabilmente l'esposizione del lattante attraverso il latte materno, ma si raccomanda comunque cautela.
Una revisione del 2025 mappa l'arsenale in espansione di terapie ipolipemizzanti che agiscono su LDL-C, trigliceridi, ApoB e Lp(a) per affrontare il rischio cardiovascolare residuo.
L'eliminazione di CPT1a nel fegato dei topi riduce drasticamente le lipoproteine contenenti ApoB accelerandone la clearance, rivelando un nuovo bersaglio del metabolismo lipidico.
I livelli elevati di fosfolipidi ossidati predicono in modo indipendente eventi cardiaci maggiori dopo una sindrome coronarica acuta, e alirocumab elimina tale segnale di rischio.
Un'analisi aggregata di 2.884 pazienti rileva che obicetrapib riduce significativamente gli eventi coronarici dopo 6 mesi, con marcati miglioramenti del profilo lipidico.
In 2.040 pazienti sottoposti ad angiografia coronarica, OxPL-apoB ha predetto la sopravvivenza libera da infarto miocardico, ma non ha mostrato alcuna correlazione con la reattività piastrinica, indicando Lp(a) come il principale mediatore.
Un agonista del recettore GLP-1 in forma di pillola ha ridotto significativamente diversi marcatori di rischio cardiovascolare sia in pazienti con diabete di tipo 2 che in pazienti con obesità nell'arco di 26–36 settimane.
Uno studio nel mondo reale su oltre 15.000 pazienti rileva che tirzepatide supera sia semaglutide che liraglutide nella prevenzione dei principali eventi cardiaci.
Una revisione aggiornata sui farmaci anti-obesità nella MASLD rileva che gli agonisti GLP-1 riducono la steatosi e la fibrosi, mentre i nuovi agonisti doppi/tripli mostrano un potenziale metabolico ancora maggiore.
