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Gli scienziati dell'Università di Rochester hanno trasferito un gene della longevità dai ratti talpa nudi ai topi, aumentando l'aspettativa di vita del 4,4% e riducendo il rischio di cancro.
Un modello intestinale a cellule staminali ha analizzato 3.500 composti e ha identificato la glicirrizina della liquirizia nera come uno dei principali candidati antinfiammatori per le malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD).
Una proteina ritenuta capace solo di bruciare i grassi protegge segretamente la salute delle cellule adipose dall'interno del nucleo, ridefinendo la ricerca sull'obesità e sulle malattie metaboliche.
JNJ-4804 combina due farmaci biologici per raggiungere tassi di remissione di gran lunga superiori a quelli di ciascun farmaco da solo, in pazienti che non avevano risposto a nessun altro trattamento per le malattie infiammatorie intestinali.
I ricercatori della Rockefeller hanno mappato l'invecchiamento epigenomico in 7 milioni di cellule su 21 tessuti, scoprendo cambiamenti coordinati e simili a un programma che potrebbero aprire la strada a nuove terapie.
I dati preclinici mostrano che ACD137 rivaleggia con Tanezumab, il principale anticorpo anti-NGF, nell'alleviare il dolore, offrendo al contempo effetti antinfiammatori e di protezione articolare.
Gli anticorpi preclinici di Neuvasq prendono di mira la segnalazione Wnt per invertire il danno retinico, offrendo un potenziale salto terapeutico modificante la malattia che va oltre le attuali iniezioni oculari.
SimonMed sta espandendo gli strumenti di imaging basati sull'IA che estraggono dati sul rischio cardiovascolare, osseo e spinale dalle scansioni che i pazienti già effettuano.
Venti team internazionali ottengono finanziamenti e accesso ai dati per identificare nuovi bersagli farmacologici per la SLA tramite intelligenza artificiale e multi-omica — un potenziale modello per tutte le malattie legate all'invecchiamento.
I dati preclinici di un'azienda biotech mostrano che una terapia genica somministrata per via endovenosa è in grado di raggiungere il cervello e silenziare la proteina tau, senza necessità di procedure invasive.
Il pegsebrenatide, un agonista del recettore GLP-1 a lunga durata d'azione, è ora in fase di sperimentazione sull'uomo con l'obiettivo di contrastare la neurodegenerazione nella SM progressiva — con ampie implicazioni per la longevità.
Il pioniere degli orologi epigenetici Steve Horvath spiega perché il settore sta convergendo verso biomarcatori validati per rendere la medicina della longevità concretamente applicabile.
