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Um estudo marcante revela como modificações histônicas concorrentes atuam como um interruptor molecular que governa a diferenciação das células-tronco do sangue e a homeostase tecidual.
O FDA expandiu a aprovação do Casgevy, uma terapia gênica baseada em CRISPR, para crianças a partir de 2 anos com doença falciforme, oferecendo uma possível cura.
O estudo OPTIMA mostra que testes genômicos podem ajudar com segurança mais mulheres com câncer de mama em estágio inicial a dispensar a quimioterapia, incluindo mulheres na pré-menopausa.
Um grande estudo global constata que as diferenças nos níveis de pressão arterial e colesterol associadas ao IMC quase desapareceram entre adultos mais velhos — mas jovens adultos continuam apresentando risco elevado.
A Tregzi, uma terapia personalizada com células T, recebe aprovação da FDA para reduzir complicações imunológicas graves em pacientes submetidos a transplante de células-tronco para câncer de sangue.
Um estudo de 25 anos publicado no Lancet revela que adultos acima de 40 anos com obesidade agora apresentam marcadores cardiovasculares equivalentes aos de pessoas com peso normal, graças a medicamentos.
De um aumento de 20% na expectativa de vida em camundongos a marcadores de glicosilação no Alzheimer, o resumo de pesquisas de junho traz ciência densa sobre longevidade.
Uma nova revisão revela como a deadenilase PARN regula a maturação do RNA da telomerase, conectando a degradação de RNA ao comprimento dos telômeros, ao envelhecimento e a doenças.
Uma revisão abrangente sobre insuficiência medular óssea hereditária, cobrindo causas genéticas, principais síndromes e as citopenias que as definem.
Um oligonucleotídeo antissenso desenvolvido por IA reduz drasticamente os níveis tóxicos de progerina, reverte danos cardiovasculares e prolonga significativamente a expectativa de vida em modelos de progeria.
Dasatinib + quercetina elimina células renais senescentes, restaura a proteína anti-envelhecimento Klotho e reverte o envelhecimento transcricional em múltiplos tipos de células renais.
Um grande estudo de multi-ômica confirma que sarcopenia e osteoporose se alimentam mutuamente — e compartilham vias genéticas, proteicas e metabólicas.
