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Um novo sistema baseado em Cas12a2 identifica células cancerosas ou infectadas por vírus por meio de seu RNA e as destrói — testado em múltiplas linhagens de câncer humano.
A JCR Pharmaceuticals demonstra que sua plataforma JUST-AAV consegue atravessar a barreira hematoencefálica, prolongando a sobrevida em modelos murinos de doenças neurológicas.
O inibidor de TNIK gerado por IA da Insilico Medicine entra na Fase 1 dos ensaios clínicos para fibrose pulmonar, sinalizando uma nova era na descoberta de medicamentos.
O BAXFENDY da AstraZeneca reduz a pressão arterial sistólica em quase 10 mmHg além do placebo em adultos cuja pressão não estava controlada com outros medicamentos.
Um ensaio clínico de Fase 1b mostra que uma cápsula diária de probiótico pode restaurar a resposta à imunoterapia em pacientes com melanoma avançado que haviam deixado de responder ao tratamento.
Um estudo com 20.000 pessoas constata que os padrões de glicanos IgG rastreiam o envelhecimento biológico, preveem mortalidade e se deslocam em direção à juventude com intervenções.
Uma nova terapia GLP-1 desenvolvida para atravessar a barreira hematoencefálica entra em ensaios de Fase II, com foco no declínio cognitivo no Parkinson e no Alzheimer.
A Ossium Health está armazenando medula óssea de doadores para transplante sob demanda, com foco no envelhecimento imunológico como uma futura intervenção para a expectativa de vida saudável.
A Matter Bio registrou seu primeiro IND para uma terapia baseada em Listeria voltada ao câncer pancreático, integrando oncologia e ciência da longevidade.
Um modelo matemático unificado demonstra que as taxas de divisão de células-tronco — e não erros de metilação — explicam por que espécies com maior expectativa de vida envelhecem mais lentamente.
De implantes oculares recarregáveis a injeções supracoroidais, as plataformas de liberação de próxima geração estão reduzindo drasticamente a carga de tratamento para DMRI e retinopatia diabética.
Um novo estudo publicado na PNAS revela como os radicais livres mitocondriais ativam a via de dano ao DNA ATM-CHK2 para coordenar três etapas-chave da mitofagia.
