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O FDA aprovou o Stelo CGM da Dexcom para crianças a partir de 2 anos, oferecendo monitoramento de glicose em tempo real sem necessidade de prescrição para usuários jovens.
O belzutifan associado ao pembrolizumab recebe aprovação da FDA para câncer de rim de alto risco após cirurgia, reduzindo drasticamente o risco de recorrência em um estudo de fase III histórico.
Pesquisadores do Boston Children's Hospital encontraram mutações de câncer no sangue em células imunes do cérebro, abrindo novos caminhos para o tratamento e rastreamento do Alzheimer.
A terapia de células cardíacas derivadas de iPSC da Heartseed entra em ensaio clínico de Fase I/II para cardiomiopatia dilatada, com dados do primeiro paciente aprovados pelo comitê de segurança.
A Tectonic Therapeutic inscreveu 191 pacientes em um estudo global do TX45, uma nova proteína de fusão voltada para uma condição cardiopulmonar fatal.
A Rokit Healthcare obtém aprovação clínica para iniciar ensaios em humanos utilizando patches de omento bioimpresso para regenerar rins danificados.
Um acordo de licenciamento para 9 anticorpos Tau especializados pode ajudar a distinguir o Alzheimer de outras doenças cerebrais anos antes do aparecimento dos sintomas.
O medicamento mitocondrial TLC-6740 da OrsoBio adicionou 4,5% a mais de perda de peso além do tirzepatide em um estudo de Fase 2a, com benefícios metabólicos e cognitivos adicionais.
A biotecnológica sueca AlzeCure firma parceria com a Lilly em um medicamento pré-clínico destinado a interromper o acúmulo de proteínas associadas ao Alzheimer antes que qualquer sintoma apareça.
Uma renovação marcante de financiamento do NIH irá estender a pesquisa em famílias com longevidade excepcional e adicionar sequenciamento de genoma completo de leitura longa para descobrir novos indícios genéticos.
O estudo de referência da Pfizer examina se o tafamidis pode tratar com segurança a cardiomiopatia amiloide por transtirretina, uma condição cardíaca progressiva e frequentemente fatal.
Um grande ensaio clínico de Fase III global avaliou a eficácia, segurança e imunogenicidade da vacina contra COVID-19 com vetor adenoviral da CanSino em 44.247 adultos.
