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A principal proteína circadiana BMAL1 controla a lesão hepática durante cirurgias por meio da autofagia — e o momento do procedimento altera dramaticamente os desfechos.
Uma revisão de 2025 da *Circulation Research* sintetiza evidências epidemiológicas e mecanísticas que associam a variabilidade diária do sono à obesidade, diabetes, doenças cardiovasculares e mortalidade.
Um atlas proteômico de referência em camundongos, abrangendo 32 tecidos, revela como o relógio circadiano controla a expressão de proteínas no espaço e no tempo.
Nova orientação sugere que mães em uso de ácido bempedoico para controle do colesterol não precisam interromper a amamentação, embora seja recomendada cautela no caso de recém-nascidos.
Um novo inibidor de ACLY reduz o câncer de fígado induzido por MASH em mais de 70% e recruta células B para destruir tumores em modelos murinos.
Um novo estudo em levedura revela que os telômeros podem autorregular seu comprimento de forma independente por meio do recrutamento de Sir4-telomerase, reformulando nossa compreensão do envelhecimento.
Uma análise transversal de características em todo o genoma revela 248 loci pleiotrópicos conectando o comprimento dos telômeros de leucócitos a doenças cardiovasculares, destacando SH2B3 como alvo terapêutico.
O Anwulignan ativa dois poderosos mecanismos de proteção celular simultaneamente, reduzindo marcadores de envelhecimento cutâneo induzido por UV em camundongos e zebrafish.
Um importante caminho de defesa redox está desregulado em fibroblastos de pacientes com TEA, com BACH1 bloqueando a expressão de genes protetores apesar da sinalização ativa de Nrf2.
Duas pequenas moléculas — SB 202190 e NDGA — restauram a morte de células cancerígenas ao atuar na enzima HO-1, que protege os tumores da quimioterapia.
Cientistas descobrem como a via de dano ao DNA ativa diretamente o Nrf2, o principal regulador antioxidante, protegendo os tecidos contra lesões oxidativas.
Um novo estudo revela como o câncer pancreático sequestra o metabolismo lipídico para escapar da imunidade — e como o direcionamento de SREBP1-PCSK9 reverte essa resistência.
