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Uma revisão marcante revela como vesículas extracelulares derivadas de células-tronco podem revolucionar o antienvelhecimento da pele ao atingir as raízes moleculares do envelhecimento.
Uma revisão marcante revela como a sinalização química entre ossos e músculos se deteriora com o envelhecimento, acelerando a perda tecidual e o surgimento de doenças.
Um peptídeo gástrico estável chamado BPC 157 pode oferecer proteção vascular bidirecional, combatendo tanto a hemorragia quanto a trombose sem comprometer a coagulação.
Uma revisão abrangente argumenta que os efeitos do BPC 157 sobre a angiogênese e o óxido nítrico são ativos terapêuticos, não riscos, com evidências antitumorais e neuroprotetoras.
Uma revisão abrangente revela que o BPC-157 carece de formulações validadas, dados de farmacocinética humana e um caminho coerente de desenvolvimento farmacológico, apesar de mais de 30 anos de pesquisa pré-clínica.
A restauração dos níveis de NAD+ em células T de pacientes idosos reverte a disfunção relacionada à idade, oferecendo uma nova abordagem de 'Imunoterapia Metabólica' para o tratamento do câncer.
Um novo estudo associa a ruptura da barreira hematoencefálica após os 57 anos a células mieloides supressoras que impulsionam a progressão do Alzheimer e de tumores cerebrais.
Uma análise marcante do GBD 2023 mapeia a cobertura vacinal em 204 países no período de 1980–2023, revelando os retrocessos causados pela COVID-19 e uma lacuna projetada para 2030.
Uma exploração mecanicista aprofundada das redes de sinalização que governam a involução tímica e as estratégias terapêuticas mais promissoras — da terapia gênica com FOXN1 aos senolíticos — em processo de tradução clínica.
O ensaio NHS-Galleri de MCED não atingiu seu desfecho primário, mas demonstrou reduções promissoras em cânceres em estágio IV e maior detecção em estágios iniciais.
Um conjugado anticorpo-fármaco direcionado ao TROP2, associado ao pembrolizumab, reduziu drasticamente o risco de progressão da doença em pacientes com câncer de pulmão PD-L1-positivo.
A Revolution Medicines começou a distribuir daraxonrasib por meio do programa de acesso antecipado da FDA após estudo de Fase 3 demonstrar sobrevida quase 2x superior em comparação à quimioterapia.
