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Ein natürliches Flavonoid aus Früchten beseitigt seneszente Zellen und stellt die durch Doxorubicin-Chemotherapie geschädigte Arterienfunktion bei Mäusen wieder her.
Der European Innovation Council bietet bis zu €4 Mio. pro Projekt, um Alternsforschung in echte Therapien umzuwandeln. Bewerbungsschluss: Oktober 2026.
Eine neue Übersichtsarbeit deutet epigenetische Uhren als direkte Messwerte epigenetischer Drift um und vertieft damit unser Verständnis der Messung biologischen Alterns.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie das Altern schützende Immunzellen in Treiber von Entzündungen, Seneszenz und Gewebeschäden verwandelt.
Eine neue Studie in Nature Communications identifiziert NRF1 als zentralen Treiber von Inflammaging über die angeborene Immunachse TBK1/IRF3.
Ein neues Review kartiert die molekularen Mechanismen der Leberalterung und bewertet diätetische, pharmakologische und gentechnische Interventionen zur Verlangsamung des Abbaus.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 kartiert alle Mechanismen hinter arterieller Steifigkeit – und zeigt einen klaren Weg zur Prävention und Therapie auf.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit fasst 12 Kennzeichen des Alterns, aufkommende Gerotherapeutika und ein neues klinisches Dreistufenmodell zusammen, um die Medizin von der Krankheitsbehandlung zur Altersprävention zu verlagern.
Eine umfassende Übersichtsarbeit enthüllt die polypharmakologischen Wirkmechanismen von Metformin – von der AMPK-Aktivierung bis zur Umgestaltung des Darmmikrobioms –, die das Altern verzögern und die Krebs-Immuntherapie verbessern könnten.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass Antioxidantien seneszente Muskelzellen selektiv eliminieren können, indem sie fehlerhafte mTOR-Nährstofferkennungswege korrigieren, die mit dem Altern in Zusammenhang stehen.
Der SenNet-Atlas zeigt, wo alternde Zellen sich in menschlichen Geweben ansammeln, und eröffnet neue Möglichkeiten für senolytische Therapien und die Verlängerung der gesunden Lebensspanne.
Eine Doppeltherapie, die seneszente Zellen beseitigt und die Stammzellfunktion wiederherstellt, hat in einer neuen präklinischen Studie die Lebenserwartung von Mäusen dramatisch verlängert.
