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Eine neu entdeckte TRIM28-PARP1-Achse erschöpft NAD+ in Tumoren und T-Zellen und ermöglicht so die Immunevasion beim klarzelligen Nierenzellkarzinom.
Eine neue Studie zeigt, dass die gezielte Hemmung von CD38 beim Melanom den Energiestoffwechsel der T-Zellen wiederherstellt und die Resistenz gegenüber Immun-Checkpoint-Therapien überwindet.
Forscher enthüllen, wie mechanische Einengung den Zellkern verformt, Mitochondrien fragmentiert und einen eisengetriebenen Zelltod auslöst – mit Implikationen für Arthrose.
Ein umfassender Überblick zeigt, wie die Eisenhomöostase die Gehirngesundheit vom Säuglingsalter bis ins hohe Alter steuert und die Entstehung von Alzheimer und Parkinson begünstigt.
B-Zell-Lymphom treibt junge T-Zellen rasch in einen molekular und epigenetisch gealterten Zustand, während wirklich alte T-Zellen sich merkwürdigerweise als resistent erweisen.
Ein neuer Übersichtsartikel zeigt, wie unterschiedliche Zelltodwege in Krebszellen – von Ferroptose bis Pyroptose – darüber entscheiden, ob Tumoren Immunreaktionen fördern oder unterdrücken.
Ein von Mitochondrien abgeleitetes Peptid aktiviert den Nrf2-Antioxidationspfad, um den Knorpelabbau und den entzündlichen Zelltod bei Arthrose zu blockieren.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie Elamipretid Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran bindet und die Bioenergetik bei Alterung und Krankheit wiederherstellt.
MOTS-c, ein im mitochondrialen DNA kodiertes Peptid, nimmt mit dem Alter ab und kann möglicherweise die Seneszenz der β-Zellen verhindern, um sowohl Typ-1- als auch Typ-2-Diabetes hinauszuzögern.
MOTS-c wandert bei oxidativem Stress in Zellkerne ein, um antioxidative Gene zu aktivieren, schützt die Lunge während Herzoperationen – und sagt das ARDS-Risiko vorher.
Eine chinesische RCT mit 533 Patienten zeigt, dass die Ergänzung von Insulin durch LMWH bei hypertriglyzeridämischer akuter Pankreatitis weder Organversagen noch Sterblichkeit reduziert.
Eine Phase-2-Studie zeigt, dass Certolizumab pegol in Ergänzung zur Standardversorgung schwere Schwangerschaftskomplikationen bei Hochrisiko-APS-Patientinnen auf nur 20 % reduzierte.
