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Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt multiple Resistenzmechanismen und vielversprechende therapeutische Ansätze zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei Hirnkrebspatienten auf.
Mismatch-Reparatur-defiziente Karzinome akkumulieren Mutationen, sprechen jedoch tumortypenübergreifend bemerkenswert gut auf Immun-Checkpoint-Inhibitoren an.
Neue Forschungsergebnisse erklären, warum die Chemotherapie mit Cytarabin schwere Kleinhirntoxizität verursacht, während ähnliche Medikamente dies nicht tun.
Ein neues Review untersucht neu aufkommende synthetisch-letale Zielstrukturen wie ATR und WEE1, die die präzisionsonkologische Therapie über den bisherigen Erfolg der PARP-Inhibitoren hinaus erweitern könnten.
Bahnbrechende Studie zeigt, dass eine PD-1-Blockade bei den meisten Mismatch-Repair-defizienten Krebserkrankungen eine vollständige Tumorelimination erreicht und chirurgische Eingriffe vermeidet.
Neues Paradigma zielt auf Entzündung und neurohormonale Dysfunktion ab, um eine Herzinsuffizienz-Remission zu erreichen – statt nur Symptome zu behandeln.
Große Veteranen-Kohortenstudie zeigt: Spezifische Immunmarker sagen dramatische Langlebigkeitsvorteile über 15 Jahre voraus.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie eine bestimmte Art von Zelltod die Leberalterung und chronische Krankheiten durch entzündliche Rückkopplungsschleifen beschleunigt.
Neue Studie identifiziert 7-Gen-Signatur, die Luftschadstoffe über Immunfunktionsstörungen mit der Prognose des hepatozellulären Karzinoms verknüpft.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass junge und ältere Gebärmutterhalskrebspatientinnen völlig unterschiedliche molekulare Signaturen aufweisen, die altersspezifische Behandlungen erfordern.
Eine umfassende Analyse von mehr als 140 Plasmaproben identifiziert 182 Kernproteine und 52 Lipide, die zirkulierende EVs im menschlichen Blut charakterisieren.
Maschinelles Lernen identifiziert 7 bewegungsbezogene Immungene, die Ergebnisse beim hepatozellulären Karzinom besser vorhersagen als traditionelle Marker.
