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Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass die kardiovaskuläre Gesundheit in der Perimenopause stark abnimmt – ein kritisches Zeitfenster für frühzeitige Intervention.
Südkoreas Bluthochdruck-Leitlinien empfehlen nun manschettenlose Ring-Monitore – ein Meilenstein für das Wearable-Blutdruckmonitoring in der klinischen Praxis.
Gentherapien und Exon-Skipping-Medikamente für Duchenne-Muskeldystrophie und myotone Dystrophie stehen kurz vor der FDA-Einreichung, mit möglichen Markteinführungen bis 2027.
Alzinovas ALZ-101-Impfstoff zeigte keine gefährlichen Hirnödeme und löste anhaltende Antikörperreaktionen aus – damit ist der Weg für eine globale Phase-2-Studie frei.
Scribe Therapeutics startet erste Humanstudie mit STX-1150, einer epigenetischen Therapie, die PCSK9 zum Schweigen bringt und LDL senkt – ohne die DNA dauerhaft zu verändern.
Eine 3D-neuronale Mikrogewebe-Therapie stellte die Dopaminsignalübertragung innerhalb von 48 Stunden und die Motorik innerhalb von 13 Wochen in präklinischen Parkinson-Modellen wieder her.
Der erste Langlebigkeitsbericht von Harvard Health Publishing signalisiert, dass die Gerowissenschaft in die institutionelle Medizin Einzug gehalten hat – mit Themen wie Rapamycin, Senolytika und biologischem Alter.
Die Long Life Family Study erhält eine bedeutende Finanzierungsspritze, um modernste Long-Read-Sequenzierung an 7.800 Genomen aus Hundertjährigen-Familien einzusetzen.
Neue Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass sowohl niedrige als auch hohe B12-Spiegel das Krebsrisiko erhöhen können – und stellen damit die Annahme in Frage, dass eine zusätzliche Supplementierung stets unbedenklich ist.
Japanische Wissenschaftler haben hybride Vitamin-K-Moleküle entwickelt, die dreimal wirksamer bei der Regeneration von Neuronen sind und die Alzheimer-Behandlung grundlegend verändern könnten.
Die größte Ernährungs-Mortalitätsstudie aller Zeiten ergab, dass Nussesser länger leben – Erdnussbutter bietet jedoch keinen solchen Vorteil. Hier ist der Grund.
Bulevirtide (Hepcludex) erhält die beschleunigte FDA-Zulassung für chronische HDV-Infektionen, wobei 50 % der Patienten bis Woche 144 nicht nachweisbare Virusspiegel erreichen.
