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Eine 80-Millionen-Dollar-Familienstudie, 37 Proteine im Blut von Hundertjährigen und die Forderung, Altern als systemisches Versagen zu betrachten, kommen in neuer Forschung zusammen.
Aktuelle Forschungsschwerpunkte des NIA umfassen die Alterung von Gehirnzellen, die Vorteile der Kalorienrestriktion und zelluläre Seneszenz – zentrale Säulen der Langlebigkeitswissenschaft.
Regenerons Otarmeni markiert einen historischen Meilenstein als die erste FDA-zugelassene Gentherapie, die auf eine seltene genetische Form von Hörverlust abzielt.
Ein Spin-off der UC Berkeley entwickelt eine einmalige Gentherapie mithilfe von Transposonen, um die GLP-1-Aktivität dauerhaft aufrechtzuerhalten – und könnte damit tägliche Medikamente zur Gewichtsreduktion ersetzen.
Von krebsspürenden Hunden bis hin zu Liquid Biopsies – neue Forschungsergebnisse beleuchten Durchbrüche in der Früherkennung und eine wachsende Darmkrebskrise bei jungen Erwachsenen.
Deramiocel verlangsamte den Funktionsverlust der oberen Extremitäten bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie in einer wegweisenden Phase-III-Studie um 54 % und erhielt die Herzfunktion aufrecht.
Zwei neue Studien zeigen, dass GLP-1-Medikamente wie tirzepatide kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten, die sich einem TAVR-Eingriff oder einer Karotisarterienstentimplantation unterziehen, signifikant reduzieren.
Neue Studiendaten zeigen, dass täglich 4.000 IU Vitamin D3 das Diabetesrisiko um 19 % senkt – jedoch nur bei Menschen mit bestimmten genetischen Varianten.
Wissenschaftler setzten drei Yamanaka-Faktoren ein, um Herzmuskelzellen von Mäusen bei der vollständigen Zellteilung zu unterstützen und so Narbengewebe nach Herzinfarkten zu reduzieren.
Antag Therapeutics berichtet, dass AT7687 beim Menschen gut verträglich ist und in Kombination mit Cagrilintide bei Primaten zu Gewichtsverlust führt.
4Moving Biotechs 4P004 zielt mit einem intraartikulär injizierten GLP-1-Analogon direkt an der Ursache auf Kniearthrose ab und erhielt den FDA Fast Track-Status.
Ein orales Medikament, das auf Eisen abzielt, verlangsamte in einer Phase-2-Studie das Fortschreiten der Multisystematrophie signifikant; die Planung einer Phase-3-Studie ist bereits im Gange.
