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Eine narrative Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 untersucht die Vorteile, Risiken und geschlechtsspezifische Wirksamkeit von Metformin bei Frauen mit Prädiabetes in der Menopausenübergangsphase.
Wissenschaftler zeigen, wie das Alzheimer-Risikogen *CLU* Synapsen schützt, indem es Entzündungsreaktionen in Astrozyten und die synaptische Beschneidungsaktivität von Mikroglia dämpft.
Neue evidenzbasierte Leitlinie definiert Leistungsschwellenwerte für Bluttests, die kostspielige PET- und CSF-Tests in der spezialisierten AD-Versorgung ersetzen können.
Harvardforschende identifizieren einen seltenen mesenchymalen Zelltyp, der den Thymus regeneriert und die T-Zell-Immunität bei gealterten Tieren stärkt.
Ein neu entdeckter Immunpfad unterdrückt die thymische Regeneration nach einer Schädigung – und die Blockierung von IL-18 könnte diese wiederherstellen.
Kyoto-Forscher haben das erste vollständig In-vitro-System entwickelt, das Stammzellen durch jede Phase der menschlichen Thymusentwicklung leitet und dabei funktionsfähige T-Zellen produziert.
Wissenschaftler entdecken, dass Axolotl einen vollständigen Thymus von Grund auf neu regenerieren – und identifizieren Midkine-Signaling als frühen Schlüsseltreiber mit Implikationen für die Umkehrung der Immunalterung.
Forscher entwickeln gewebezielende Lipid-Nanopartikel, die mRNA und Prime-Editing-Werkzeuge präzise in Lunge, Leber, Milz, Thymus und Knochen transportieren.
Die Zugabe eines Autophagie-Inhibitors zu Anlotinib plus PD-1-Blockade verändert das Tumormikromilieu in NSCLC-Modellen grundlegend.
RSL3-induzierte Ferroptose degradiert SHP2 über chaperon-vermittelte Autophagie, verstärkt die IFN-γ/STAT1-Signalgebung und erhöht die Wirksamkeit der Anti-PD-1-Immuntherapie.
Krebszellen nutzen die Cholesterinbiosynthese, um PD-L1 hochzuhalten und T-Zellen zum Schweigen zu bringen – die Blockade dieses Stoffwechselwegs stellt die Anti-Tumor-Immunität wieder her.
Wissenschaftler entdecken, wie SCRN1 die Ferroptose bei Leberkrebs hemmt – und enthüllen damit neue Angriffspunkte für die Behandlung von arzneimittelresistentem hepatozellulärem Karzinom.
