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Ein neu identifizierter Lipidmediator könnte erklären, warum Immunzellen versagen, wenn es darum geht, MASH-bedingten Leberkrebs zu bekämpfen – und eröffnet damit neue therapeutische Angriffspunkte.
MAIT-Zellen scheinen bei Lynch-Syndrom-Trägern, die noch keinen Darmkrebs entwickelt haben, eine schützende immunologische Überwachungsfunktion zu übernehmen, was auf neue Instrumente zur Risikostratifizierung hindeutet.
Eine umfassende Übersichtsarbeit in CA Cancer J Clin kartiert die Molekularbiologie, Behandlungsstrategien und Versorgungsungleichheiten beim hochgradigen serösen Ovarialkarzinom.
Eine Phase-1/2-Studie untersucht die Kombination von KIR-, PD-1- und CTLA-4-Inhibitoren, um eine stärkere Anti-Tumor-Immunität zu entfalten.
Eine abgeschlossene NCI-Studie evaluierte fortschrittliche Bildgebungsverfahren und Brustgang-Lavage bei Frauen mit BRCA1/BRCA2-Mutationen zur Verbesserung der Früherkennung von Krebs.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Lungenkrebs-Subklone unterschiedliche Strategien zur Immunevasion entwickeln, was das Ansprechen auf Immuntherapien erschwert.
Von Memorial Sloan Kettering geleitete Studien brachten innerhalb eines einzigen Jahres 11 neue FDA-zugelassene Krebstherapien hervor, die mehrere Tumorarten abdecken.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie kortikotrophe Hypophysentumoren durch klonale Selektion von Zellen mit hoher MGMT-Expression eine Resistenz gegen Temozolomide entwickeln.
Eine multinationale Studie mit 4.913 Patienten zeigt, dass EBRT bei frühem hepatozellulärem Karzinom vergleichbare Überlebensergebnisse wie Chirurgie und Ablation erzielt.
Die gezielte Bestrahlung zusätzlich zur Standardtherapie reduzierte das Fortschreiten der Erkrankung bei mehreren Krebsarten im EXTEND-Trial um 46 %.
Eine randomisierte Studie zeigt, dass Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem/HER2+ frühem Brustkrebs unter Hormontherapie plus dualer HER2-Blockade eine 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate von 100 % aufwiesen.
Oral bioverfügbare Cyclin-A/B-RxL-Inhibitoren nutzen eine Zellzyklus-Vulnerabilität bei kleinzelligem Lungenkrebs und anderen Tumoren mit defizientem G1-S-Checkpoint.
