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Das MYC-Protein treibt nicht nur das Tumorwachstum voran – es repariert auch DNA-Schäden, die durch Chemotherapie verursacht werden, und enthüllt damit einen zentralen Resistenzmechanismus.
Eine vom NCI geförderte Studie bewertet die Sicherheit und optimale Dosierung einer Immun-Checkpoint-Blockade nach einer standardmäßigen Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Zervixkarzinom.
Eine Phase-1/2-Studie untersucht, ob die Kombination aus Durvalumab, Tremelimumab und FOLFOX-Chemotherapie die Immunantwort bei mCRC sicher verstärken kann.
AML-Stammzellen produzieren BHB durch autonome Ketogenese, um Ferroptose zu blockieren – dies offenbart eine therapeutisch angreifbare metabolische Schwachstelle bei Leukämie.
Wissenschaftler identifizieren CD300ld als entscheidenden Mechanismus, durch den tumorinfiltrierende Neutrophile CD8+ T-Zellen zum Schweigen bringen – und erschließen damit ein neues Immuntherapieziel.
Eine prospektive Kohortenstudie zeigt, dass die Kombination von ctDNA mit PSA-Werten die Überlebensprognose bei Patienten mit metastasiertem Prostatakarzinom mit hoher Tumorlast deutlich verbessert.
Eine Schweizer Machbarkeitsstudie testet digitale achtsamkeitsbasierte Krebsnachsorge und verfolgt psychosoziale Ergebnisse, Medikamentenverbrauch und biologische Marker.
Forscher untersuchten, ob aus Tumorzellen stammende zellfreie DNA und Mutationen in der Telomer-Erhaltung als Frühwarn-Biomarker bei Patienten mit Weichteilsarkom dienen könnten.
Eine Phase-2-Studie untersucht, ob orales Curcumin die Ergebnisse einer Avastin/FOLFIRI-Chemotherapie bei Patienten mit nicht resezierbaren kolorektalen Metastasen verbessern kann.
Eine Phase-I/II-Studie, die nivolumab, ipilimumab und lurbinectedin bei rezidiviertem SCLC kombinierte, wurde vorzeitig abgebrochen und wirft Fragen zur Durchführbarkeit auf.
Eine Schweizer Studie mit 100.000 Fällen über 40 Jahre zeigt, dass Darmkrebs bei jüngeren Erwachsenen stetig zunimmt – mit beunruhigend häufigen Spätdiagnosen.
Wissenschaftler der Stanford University nutzten RFdiffusion und ProteinMPNN, um ein kompaktes α-helikales TCR-Mimetikum mit einer Affinität von 9,5 nM für ein Tumorantigen zu entwickeln – mit nahezu perfekter Peptidspezifität.
