Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Fisetin, in Liposomen verkapselt, reduziert die IL-6- und IL-8-Sekretion in seneszenten Lungenzellen signifikant und offenbart dabei eine ausgeprägte senomorphe, jedoch keine senolytische Wirkung.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, dass Kaempferol, ein weit verbreitetes Nahrungsflavonoid, als senolytisches Mittel wirkt und dosisabhängige hormetische Effekte entfaltet, die mit der Alterungsbiologie zusammenhängen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 zeigt auf, wie die AMPK/SIRT1/PGC-1α-Achse den Energiehaushalt reguliert und zur Entstehung von Neurodegeneration, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen beiträgt.
RA-Patienten zeigen eine beschleunigte immunologische Alterung in T-Zellen, B-Zellen und myeloiden Zellen – die dem Gelenkentzündungsgeschehen vorausgeht und die Autoimmunität direkt antreibt.
Eine abgeschlossene Phase-2-Studie untersucht die immunologischen Mechanismen hinter dem altersbedingten Impfversagen bei älteren Erwachsenen.
Chronischer NAD+-Mangel verursacht, dass mitochondriale DNA in das Zytoplasma entweicht und dabei eine Interferon-Antwort auslöst, die einer Virusinfektion ähnelt.
Eine spezialisierte Immunzellpopulation in der Nähe von Fettgewebsnerven nimmt mit dem Alter ab, fördert Inflammaging und stört den Fettstoffwechsel.
Ein umfassender Review aus dem Jahr 2025 zeigt, wie AMPK die mitochondriale Fission, Mitophagie und Biogenese koordiniert, um die zelluläre Energiehomöostase wiederherzustellen.
Ein Lysosom-zu-Epigenom-Signalweg in *C. elegans* verlängert die Lebenserwartung über mehrere Generationen hinweg durch den Transport von Histon H3.3 aus dem Darm in die Keimbahn.
Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 kartiert die molekulare Architektur der Telomerase in vier Modellorganismen und beleuchtet dabei die Krankheitsmechanismen bei Krebs und Alterung.
Marathonläufer mittleren Alters zeigten eine 2,06-fach höhere hTERT-Expression sowie signifikante kardiale Anpassungen im Vergleich zu inaktiven Kontrollpersonen.
Wissenschaftler entdecken, dass Grönlandwal-Zellen DNA-Schäden schneller und präziser reparieren als die Zellen anderer Säugetiere – ein möglicher Schlüssel zur extremen Langlebigkeit dieser Tiere.
