Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Eine Meta-Analyse aus dem Jahr 2025, die 35 randomisierte kontrollierte Studien (ca. 25.000 Erwachsene ab 50 Jahren) umfasst, quantifiziert, in welchem Ausmaß Ernährung, Bewegung, Schlaf und soziale Bindungen altersbedingten Abbau jeweils reduzieren.
Forscher der University of Pittsburgh bewerten die Wissenschaft des Fastens: Die Vorteile sind plausibel, aber nicht belegt – und sie fordern rigorose Humanstudien.
Eine rigorose Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 analysiert die Biologie des Fastens, kardiometabolische Vorteile und unterschätzte Risiken für die Knochengesundheit durch intermittierendes Fasten.
Eine Studie aus dem Jahr 2025 zeigt, dass Epitalon Telomere in normalen Zellen über Telomerase und in Krebszellen über ALT verlängert und damit neue Erkenntnisse zur Langlebigkeit liefert.
Wissenschaftler kartierten 5.416 zirkulierende Proteine über 59 Krankheiten hinweg und identifizierten dabei gemeinsame sowie krankheitsspezifische Proteinsignaturen, die die Präzisionsmedizin grundlegend verändern könnten.
Ein mechanistischer Deep Dive in die molekulare Architektur der Redox-Signalgebung – von der Cysteinoxidationschemie bis zur therapeutischen Zielsteuerung von NRF2, NADPH-Oxidasen und mitochondrialen ROS im Kontext des Alterns.
Diranersen reduzierte Tau-Biomarker und verlangsamte den kognitiven Abbau bei Patienten mit frühem Alzheimer – ein Meilenstein für die Tau-gerichtete Therapie.
NeuroVision übernimmt Durin Life Sciences, um Blutbiomarker und Netzhautbildgebung für eine frühere Erkennung von Alzheimer und Parkinson zu kombinieren.
Da DEXA-Körperzusammensetzungsmessungen in Langlebigkeitskreisen immer beliebter werden, soll ein neuer Qualitätsstandard verlässliche Daten von günstigen, unzuverlässigen Scans unterscheiden.
Buck Institute entdeckt, dass APOE2 die DNA-Reparatur stärkt und zelluläre Seneszenz in Neuronen blockiert – eine neue Perspektive auf den Schutz vor Alzheimer.
Dr. Poonam Desai argumentiert, dass personalisierte Medizin bedeutungslos bleibt, solange klinische Rahmenbedingungen männliche Biologie als Standardreferenz verwenden.
Eine Studie mit 452 Teilnehmern kartiert, wie sich Inflammaging-Biomarker nach Geschlecht und Altersgruppe unterscheiden, und beleuchtet die biologischen Grundlagen des Sex-Frailty-Paradoxons.
