Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Neue Einzelzell-Sequenzierungsmethoden decken bisher unbekannte Veränderungen in Immunzellen während des Alterungsprozesses auf und eröffnen Wege zu personalisierten Behandlungen.
Revolutionärer Methylierungstest zeigt, wie verschiedene Organe mit unterschiedlichen Raten altern, und ermöglicht so personalisierte Langlebigkeits-Interventionen.
Eine groß angelegte EEG-Studie zeigt, dass kreative Erlebnisse über verschiedene Bevölkerungsgruppen hinweg mit jünger wirkenden Gehirnaktivitätsmustern verbunden sind.
Eine 3,3-jährige Primaten-Studie zeigt, dass orales Vitamin C das Eierstockaltern signifikant verlangsamt und das biologische Alter der Fortpflanzungszellen deutlich reduziert.
Langfristige Vitamin-C-Behandlung bei älteren Affen reduzierte biologische Alterungsmarker und verbesserte die Organfunktion durch Hemmung der Eisenakkumulation.
Modifizierte menschliche Stammzellen, die älteren Makaken verabreicht wurden, reduzierten Alterungsmarker und verbesserten die Gehirnfunktion ohne Nebenwirkungen.
Eine Analyse von 34.330 Amerikanern zeigt spezifische Ernährungsmuster auf, die die Alterung auf zellulärer und Organebene verlangsamen und gleichzeitig das Sterblichkeitsrisiko senken.
Studie findet spezifischen VO2 peak-Schwellenwert, der bei Männern im Alter von 65 bis 72 Jahren möglicherweise eine langsamere epigenetische Alterung anhand des DunedinPACE-Biomarkers vorhersagt.
Blutbasierte Altersbiomarker sagen schwerwiegende Gesundheitsereignisse bei Menschen mit gut kontrollierter HIV-Infektion über einen Zeitraum von 10 Jahren erfolgreich vorher.
Eine Studie mit 2.529 Erwachsenen zeigt, dass schnelleres biologisches Altern das Krebsrisiko um 68 % erhöht – körperliche Aktivität hebt diesen Zusammenhang jedoch auf.
Tschechische Forscher stellen fest, dass Plasmaentnahme biologische Alterungsmarker trotz der Entfernung entzündlicher Faktoren möglicherweise tatsächlich beschleunigt.
Eine Studie mit 2.656 hispanischen/lateinamerikanischen Erwachsenen zeigt, dass epigenetische Alterungsbeschleunigung mit Blutmarkern für Hirnpathologie korreliert.
