Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie chronische Entzündungen von Person zu Person variieren – und ebnen damit den Weg für personalisierte Interventionen zur Bekämpfung altersbedingter Erkrankungen.
Männer mit Klinefelter-Syndrom (XXY) zeigen eine verringerte epigenetische Alterung im Vergleich zu typischen XY-Männern – dies stellt bisherige Annahmen über Chromosomenstörungen in Frage.
Führende Forscher identifizieren zentrale Herausforderungen bei der Validierung von Alterungsbiomarkern für den klinischen Einsatz und betonen den Bedarf an Längsschnittstudien.
Neue Forschungsergebnisse untersuchen, wie epigenetische Modifikationen den Alterungsprozess steuern und welche potenziellen therapeutischen Angriffspunkte sich daraus ergeben.
Eine neue Studie zeigt, dass die mitochondriale NAD+-Konzentration – nicht der zelluläre Gesamtspiegel – bestimmt, wie schnell sich die Leber nach einer Verletzung regenerieren kann.
Umfassende Übersichtsarbeit zeigt aufkommende klinische Evidenz für NAD+-Vorläufer bei der Behandlung altersbedingter Erkrankungen und kognitiven Abbaus.
DNS-Methylierungsmuster zeigen, dass Patienten mit schnellerer biologischer Alterung einen rascheren Sehverlust durch Glaukom erleiden.
Eine Studie mit 1.014 Erwachsenen zeigt, dass die epigenetische Uhr GrimAge den Zusammenhang zwischen biologischem Altern und körperlicher Leistungsfähigkeit im Alter von 20 bis 104 Jahren am genauesten abbildet.
Eine Analyse von 1.942 Personen zeigt, dass die epigenetischen Uhren GrimAge und GrimAge2 andere Altersbiomarker bei der Vorhersage von Mortalität übertreffen.
Der führende NAD+-Forscher Dr. Charles Brenner teilt bahnbrechende Erkenntnisse über zelluläre Energie, Alterung und praktische Langlebigkeitsstrategien.
Praktische Langlebigkeitsstrategien über Lebensjahrzehnte hinweg – von der DEXA-Auswertung bis hin zu mTOR-Bedenken bei hoher Proteinzufuhr.
Forscher nutzten fortschrittliche genetische Screens, um lange nichtkodierende RNAs zu identifizieren, die Seneszenz regulieren, und fanden dabei therapeutische Zielstrukturen für altersbedingte Erkrankungen.
