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Los científicos revelan que los "escudos" de N-glucanos en los RNA pequeños previenen los brotes inmunitarios, abriendo un nuevo paradigma en la biología de la autoinmunidad y la muerte celular.
Las tecnologías de neurofeedback basadas en EEG y BCI están emergiendo como herramientas basadas en evidencia para restaurar la función del miembro superior en supervivientes de accidentes cerebrovasculares.
Las interfaces cerebro-computadora que utilizan EEG y fMRI permiten a los pacientes con depresión autorregular su actividad neuronal, y muestran un verdadero potencial como tratamiento no farmacológico.
Un metaanálisis que compara el neurofeedback, la tDCS y la TMS para el TDAH en adultos encuentra señales alentadoras, pero ninguna técnica alcanza aún significación estadística.
La tecnología BCI muestra un potencial transformador para restaurar la función motora, la cognición y la salud emocional en supervivientes de accidentes cerebrovasculares.
Un estudio pionero de 41 psicodélicos en 318 receptores revela una farmacología sorprendentemente amplia con importantes implicaciones terapéuticas.
Una sola dosis de psilocibina reconfigura la conectividad cortical en ratones al fortalecer las vías perceptuales y debilitar los bucles recurrentes, impulsada por la activación neuronal aguda.
Una revisión de 2025 revela cómo los cambios en la plasticidad sináptica y de mielina en el circuito amígdala-hipocampo-corteza prefrontal impulsan el TEPT, y cómo revertirlos.
Nueva investigación revela que los efectos de psilocibina sobre la neuroplasticidad involucran múltiples tipos de receptores más allá del 5-HT2A, incluido TrkB, lo que está redefiniendo el desarrollo farmacológico.
La Sociedad Internacional de Nutrición Deportiva publica 16 puntos de posición oficiales sobre nutrición, corte de peso y recuperación para atletas de combate.
Una proteína vinculada a la longevidad administrada por vía oral reduce la inflamación que obstruye las arterias, provocada por el tejido adiposo en ratones obesos, sin necesidad de pérdida de peso.
Una nueva investigación muestra que daratumumab e isatuximab sostienen paradójicamente la señalización inmunosupresora de adenosina en pacientes con mieloma múltiple durante el tratamiento.
