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Un artículo de hipótesis propone que la luz infrarroja cercana activa la síntesis mitocondrial de melatonina, lo que podría proteger a las neuronas envejecidas del daño oxidativo.
Los investigadores identificaron 58 metabolitos totales del fármaco oncológico hepatotóxico pexidartinib en ratones, incluidos intermediarios reactivos que podrían explicar su hepatotoxicidad fatal.
Compuestos como la metformina, la rapamicina y el resveratrol podrían replicar los beneficios de longevidad de la restricción calórica, sin necesidad de comer menos.
Nueva investigación advierte que las estrategias de restricción calórica pueden ser contraproducentes en pacientes con depleción de DNA mitocondrial, acelerando la neurodegeneración mediante sobrecarga de calcio.
Una nueva revisión revela cómo la diabetes, la obesidad y la enfermedad de Parkinson comparten mecanismos superpuestos, y cómo los fármacos metabólicos podrían ofrecer neuroprotección.
Un estudio de 54 biomarcadores en 2.247 adultos mayores identifica GDF-15, HbA1c, cistatina C, leptina e insulina como factores universales determinantes de la multimorbilidad.
Un estudio multiómico con 374 pacientes cartografía el panorama proteómico de la LMA, descubre patrones de envejecimiento hematopoyético y construye una herramienta de puntuación pronóstica.
Un ECA pionero demuestra que semaglutide reduce de forma segura el HbA1c y el peso corporal en pacientes con esquizofrenia tratados con antipsicóticos, sin empeorar la salud mental.
El ensayo clínico aleatorizado ImmunoSep evaluó inmunoterapia personalizada para subtipos de sepsis, asignando pacientes a anakinra o terapia anti-PD-1 según su perfil inmunológico.
Ve más allá de los conceptos básicos para explorar cómo las vías del complemento, los fallos regulatorios y las células senescentes interactúan para impulsar la inflamación crónica que acelera el envejecimiento a nivel molecular.
Investigadores de la Universidad de Colonia revelan cómo el aminoácido leucina aumenta la energía celular al prevenir la degradación de proteínas mitocondriales críticas.
Investigadores del MIT descubren que la cisteína activa células inmunitarias que potencian las células madre intestinales, abriendo la puerta a terapias intestinales basadas en la nutrición.
