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Un hidrogel compuesto de cerio y resveratrol combate el estrés oxidativo en los sitios de defecto óseo, potenciando el crecimiento de osteoblastos y acelerando la reparación.
Una revisión de 2025 traza cómo las acciones multidiana del resveratrol sobre la resistencia a la insulina, el metabolismo lipídico y los andrógenos podrían transformar el tratamiento del SOP.
Un hidrogel inyectable sensible a ROS que co-administra resveratrol y sulfato de condroitina muestra una protección cartilaginosa sostenida en modelos murinos de OA.
El resveratrol redujo los comportamientos similares a la depresión en un modelo murino de menopausia al aumentar el BDNF y reconstruir las estructuras sinápticas en regiones cerebrales clave.
Un artículo de opinión describe cómo la tecnología de los anillos inteligentes podría servir como base para un monitoreo longitudinal de salud pasivo a escala global en pacientes con enfermedades crónicas.
Investigadores desarrollaron un reloj de envejecimiento a partir de datos de PPG en muñeca de más de 213.000 personas, vinculando la brecha de edad biológica con enfermedades cardíacas, diabetes y conductas de salud.
Un extenso estudio genómico con dispositivos portátiles descubre que la ansiedad y los antidepresivos reducen de forma independiente la variabilidad de la frecuencia del pulso, con evidencia causal proveniente de la aleatorización mendeliana.
Una dosis única de ARN circular de TERT revierte los marcadores del envejecimiento vascular de forma más potente y duradera que el mRNA estándar en células endoteliales con progeria.
Un metabolito del ciclo TCA reprograma los macrófagos inflamatorios tras el infarto de miocardio, revelando una novedosa vía terapéutica metabólito-epigenética.
Un nuevo nanofármaco de ácido nucleico aprovecha una enzima modificadora de RNA para destruir células de melanoma uveal a través de una vía de muerte celular recientemente descubierta.
La pérdida de FTO altera la modificación m6A, lo que desencadena cambios en la acetilación H4K16 mediados por KAT8 que deterioran el desarrollo de las neuronas cerebelosas y provocan ataxia.
Nueva investigación muestra que la reducción en la expresión de *FTO* impulsa la senescencia de las células de la granulosa, disminuyendo la producción de hormonas relacionadas con la fertilidad y acelerando el envejecimiento ovárico.
