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La terapia CRISPR in vivo de administración única de Intellia logró una reducción del 87% en los ataques en la Fase 3, lo que representa el mayor hito clínico alcanzado hasta ahora en medicina genética.
Un parche transdérmico que administra el fármaco para HAP treprostinil mediante un profármaco activado por el hígado muestra prometedores resultados de seguridad y administración en la Fase 1.
LNS8801 se incorpora al Programa de Pruebas de Intervenciones del NIA, uno de los ensayos de fármacos para la longevidad más rigurosos de la ciencia.
El MS 001 de MetaShape demostró preservación muscular y mayor quema de grasa en estudios con animales cuando se combinó con semaglutide, apuntando a las principales limitaciones del GLP-1.
Destacados científicos se reunieron en el 12.º taller sobre progeria para evaluar terapias innovadoras para esta enfermedad de envejecimiento acelerado ultrarara.
Un estudio de esperanza de vida con 4.216 personas revela cuatro puntos de inflexión principales en las redes cerebrales a las edades de 9, 32, 66 y 83 años, definiendo cinco épocas de reorganización estructural.
Una revisión exhaustiva mapea las últimas estrategias de terapia dirigida e inmunoterapia para los gliomas de alto grado, donde los tratamientos estándar han quedado rezagados durante mucho tiempo.
Una revisión de 2025 mapea la evidencia preclínica y clínica de la terapia con MSC en el Alzheimer, detallando mecanismos, limitaciones y direcciones futuras.
Una revisión exhaustiva de 2025 revela cómo las MSC reparan hígados dañados mediante inmunomodulación, acción antifibrótica y señalización regenerativa.
Investigadores descifran cómo las células madre mesenquimales reducen el edema pulmonar en la lesión pulmonar aguda mediante una cascada de señalización paracrina de KGF.
Una revisión de 2025 revela cómo la microespectroscopía vibracional rastrea de forma no invasiva la diferenciación de células madre formadoras de hueso a nivel molecular.
Los científicos identifican GPR146 como un centro clave de señalización grasa-hígado que inunda el hígado de ácidos grasos, abriendo un nuevo objetivo farmacológico para la MASLD.
