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Chez des souris obèses d'âge moyen, la réduction des protéines alimentaires — sans restriction calorique — a inversé l'inflammation cardiaque et le remodelage via la mitophagie AMPK-ULK1.
Une étude portant sur 452 personnes cartographie la divergence des biomarqueurs de l'inflammaging selon le sexe à travers les groupes d'âge, révélant les bases biologiques du paradoxe sexe-fragilité.
Des chercheurs ont construit 11 horloges de vieillissement biologique basées sur le protéome à partir de 2 448 protéines plasmatiques chez plus de 43 000 participants, révélant comment les données couvrant plusieurs organes améliorent les prédictions de longévité.
Un ligand sélectif du récepteur D3 réduit les symptômes de mouvements des jambes et améliore la qualité du sommeil dans un modèle de syndrome des jambes sans repos chez le rat.
Les femmes enceintes participant à un programme d'exercice hybride supervisé n'ont présenté aucun cas de macrosomie, contre 7,3 % dans le groupe témoin bénéficiant d'une prise en charge habituelle.
Le triple agoniste retatrutide entraîne des modifications métaboliques profondes qui vont au-delà de la perte de poids, améliorant des biomarqueurs clés de la santé cardiovasculaire et de la résistance à l'insuline.
Laroprovstat, un comprimé à prise quotidienne, a réduit le LDL de 80 % en association avec la rosuvastatine — rivalisant ainsi avec les inhibiteurs de PCSK9 injectables.
Des scientifiques identifient IL-11 comme un frein moléculaire à la thermogenèse des graisses beiges, et montrent que son blocage améliore le métabolisme chez des souris obèses.
Une étude protéomique multicohorte majeure révèle comment APOE2 et APOE4 influencent le risque d'Alzheimer par des mécanismes moléculaires entièrement distincts.
Des scientifiques identifient un sous-type de neutrophiles hyperactivés à l'origine des lésions après transplantation pulmonaire et montrent qu'un inhibiteur mitochondrial peut le bloquer.
Une vaste revue de 2025 cartographie la manière dont le dysfonctionnement mitochondrial alimente la neurodégénérescence, le cancer, les maladies cardiovasculaires et le vieillissement — et ce que les thérapies émergentes peuvent y faire.
Des cellules tumorales transfèrent des mitochondries à des fibroblastes normaux par le biais de nanotubes, déclenchant la différenciation en fibroblastes associés au cancer et alimentant la croissance tumorale.
