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Une étude d'amélioration de la qualité a révélé que les patients dialysés recevant des compléments protéiques liquides présentaient des hospitalisations moins fréquentes et plus courtes, ainsi que de meilleurs biomarqueurs nutritionnels.
Des scientifiques de l'Université de Rochester ont transféré un gène de longévité du rat-taupe nu vers des souris, augmentant leur espérance de vie de 4,4 % et réduisant le risque de cancer.
Un modèle intestinal à cellules souches a analysé 3 500 composés et a identifié la glycyrrhizine, issue de la réglisse noire, comme l'un des meilleurs candidats anti-inflammatoires pour les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI).
Une protéine que l'on croyait uniquement dédiée à la combustion des graisses protège secrètement la santé des cellules graisseuses depuis le noyau cellulaire, bouleversant ainsi la recherche sur l'obésité et les maladies métaboliques.
JNJ-4804 combine deux biothérapies pour atteindre des taux de rémission bien supérieurs à ceux de chacun des médicaments pris séparément, chez des patients en échec thérapeutique après tous les autres traitements contre les MICI.
Des scientifiques de Rockefeller ont cartographié le vieillissement épigénomique sur 7 millions de cellules dans 21 tissus, révélant des modifications coordonnées semblables à un programme qui pourraient ouvrir la voie à de nouvelles thérapies.
Les données précliniques montrent qu'ACD137 rivalise avec Tanezumab, le principal anticorps anti-NGF, en matière de soulagement de la douleur, tout en offrant également des effets anti-inflammatoires et protecteurs des articulations.
Les anticorps précliniques de Neuvasq ciblent la voie de signalisation Wnt pour inverser les lésions rétiniennes, offrant ainsi une avancée potentielle modificatrice de la maladie qui va au-delà des injections oculaires actuelles.
SimonMed développe des outils d'imagerie basés sur l'IA qui extraient des données de risque cardiovasculaire, osseux et rachidien à partir des examens que les patients passent déjà.
Vingt équipes mondiales remportent des financements et un accès aux données pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques dans la SLA grâce à l'IA et à la multi-omique — un modèle potentiel pour toutes les maladies liées au vieillissement.
Les données précliniques d'une entreprise de biotechnologie montrent qu'une thérapie génique administrée par voie intraveineuse peut atteindre le cerveau et réduire au silence la protéine tau — sans procédure invasive.
Le pegsebrenatide, un agoniste du récepteur GLP-1 à longue durée d'action, est désormais en cours d'essais cliniques chez l'humain pour cibler la neurodégénérescence dans la SEP progressive — avec des implications larges pour la longévité.
