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Le nouveau Wegovy HD à 7,2 mg approuvé en seulement 54 jours, offrant un potentiel de réduction de poids plus élevé pour le traitement de l'obésité.
De nouvelles directives de la FDA fournissent une feuille de route pour des traitements d'édition du génome plus sûrs, pouvant accélérer le développement de thérapies contre les maladies génétiques.
La FDA encourage l'élargissement des essais de thérapie à la testostérone chez les hommes atteints d'hypogonadisme idiopathique présentant une libido faible, sur la base de données cliniques émergentes.
Deux médicaments anticancéreux expérimentaux ciblant les points de contrôle immunitaires ont obtenu des taux de réponse élevés dans les cancers gynécologiques avancés, avec des effets secondaires gérables.
Les cas mondiaux de maladies hépatiques devraient augmenter de 42 % d'ici 2050, tandis qu'une nouvelle surveillance par échographie montre des résultats prometteurs pour les maladies inflammatoires de l'intestin.
Une étude controversée regroupant des médicaments anti-amyloïdes ayant échoué et réussi suscite des critiques de la part de chercheurs spécialisés dans la maladie d'Alzheimer, qui dénoncent des conclusions trompeuses.
Des chercheurs développent un médicament contre l'obésité ciblant différentes hormones, tandis qu'un essai clinique révèle des bénéfices cardiovasculaires pour le comprimé de Lilly.
Une thérapie révolutionnaire ciblant l'encéphalopathie hypoxique-ischémique chez les nouveau-nés reçoit un financement important, avec le potentiel de devenir le premier médicament contre l'HIE.
De nouvelles recherches montrent que le ciblage des récepteurs de la ghréline améliore la fonction musculaire et réduit la sarcopénie chez les souris vieillissantes grâce à une meilleure santé mitochondriale.
Une nouvelle collaboration vise à créer une thérapie à base de cellules des îlots pancréatiques qui pourrait éliminer le besoin d'injections quotidiennes d'insuline chez les patients atteints de diabète de type 1.
Une société de biotechnologie administre une première dose à un patient avec AIR-001, un traitement par édition de RNA qui pourrait offrir une correction génétique réversible pour les maladies héréditaires.
Solengepras adopte une approche novatrice dans le traitement de la maladie de Parkinson, en réduisant les symptômes moteurs quotidiens et en améliorant le sommeil grâce au ciblage des circuits cérébraux.
