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Une revue complète explique pourquoi une Lp(a) élevée justifie un dépistage universel et présente une nouvelle vague de thérapies ciblées entrant en phase d'essais avancés.
Une étude majeure publiée dans Nature révèle que les niveaux de PCSK9 dans les cellules du cancer du pancréas déterminent si les tumeurs métastasent vers le foie ou les poumons via le métabolisme du cholestérol.
La buddléoside active AMPK, supprime MTORC1 et restaure l'autophagie pour lutter contre la stéatohépatite non alcoolique chez la souris.
Une analyse critique des études précliniques et cliniques trouve peu de preuves que les compléments vitaminiques améliorent les résultats en matière de cancer, appelant à une réglementation plus stricte.
Une nouvelle étude sur des souris révèle pourquoi la restriction calorique prévient la stéatose hépatique alors qu'un jeûne inattendu la provoque — l'horloge circadienne est au cœur du mécanisme.
Une revue systématique portant sur 593 354 participants montre que ApoB surpasse systématiquement LDL-C et non-HDL-C dans la prédiction du risque de maladies cardiovasculaires.
Une revue de référence publiée en 2025 révèle les mécanismes moléculaires étape par étape par lesquels les lipoprotéines contenant l'ApoB initient et développent les plaques athérosclérotiques.
Une vaste étude HRS associe une activité physique modérée à intense régulière à une accélération de l'âge épigénétique réduite de 1,26 à 1,70 ans selon trois horloges de méthylation de l'ADN.
Des scientifiques ont utilisé CRISPR pour identifier SPART, un gène humain qui inhibe toute une famille de flavivirus dangereux, dont le Zika et la dengue.
Un guide méthodologique montre comment imiter les essais randomisés dans les études observationnelles en nutrition peut affiner les conclusions causales.
Un mécanisme nouvellement identifié révèle comment les acides gras oméga-3 protègent les reins vieillissants — et pourquoi une faible expression du récepteur FFAR4 accélère les maladies rénales.
Une nouvelle analyse portant sur 382 adultes révèle que les réponses glycémiques individuelles suivent l'indice glycémique, et non des particularités alimentaires personnelles.
