Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
627 articles
Une étude sur des souris révèle que le récepteur des acides biliaires FXR relie le microbiote intestinal aux plaques artérielles dans l'apnée du sommeil, ouvrant la voie à de nouvelles cibles préventives.
Une molécule récemment identifiée, appelée SLAMF6, épuise les lymphocytes T anti-cancéreux de l'intérieur — et la bloquer pourrait relancer des immunothérapies en échec.
Une petite molécule appelée UNI418 neutralise le mécanisme de réparation de l'ADN des cellules cancéreuses, rendant les tumeurs résistantes aux médicaments à nouveau vulnérables au traitement.
Une revue exhaustive révèle comment le sécrétome de sénescence supprime les tumeurs dans un premier temps, mais favorise chroniquement leur progression, leur résistance et leurs métastases.
Des scientifiques découvrent que les régions 3' UTR des mRNA guident activement le repliement des protéines durant la traduction, régulant ainsi l'activité de régulateurs clés du cancer et du vieillissement.
Un nouveau commentaire publié dans *Gut* soulève d'importantes préoccupations quant à l'utilisation des grands modèles de langage pour détecter les polypes colorectaux sur des images endoscopiques.
L'essai de phase 1/2 de GSK évalue le belantamab mafodotin associé à des schémas thérapeutiques standard chez des patients en échec de traitement antérieur pour le myélome.
Un essai de phase 1/2 de première administration chez l'humain portant sur l'ISB 1442 dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire a été interrompu avant son terme.
Un essai français a étudié si les profils de cellules immunitaires circulantes, notamment l'expression du CD226, pouvaient prédire quels patients répondent à l'Atezolizumab/Bevacizumab dans le cadre d'un CHC avancé.
Un essai de phase 2 achevé explore si une chimiothérapie continue à faible dose peut renforcer l'efficacité de l'immunothérapie dans le cancer du poumon avancé.
L'essai BEGONIA révèle que le durvalumab associé au trastuzumab deruxtecan atteint un taux de réponse de 62 % dans les cancers du sein métastatiques difficiles à traiter.
Les cellules cancéreuses qui régulent à la baisse SMC4 entrent dans un état de faible prolifération semblable à la diapause, résistant aux chimiothérapies standard, révélant ainsi un dangereux mécanisme de survie.
