Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Ofirnoflast cible l'activation de l'inflammasome dans les syndromes myélodysplasiques, avec 56 % des patients transfusion-dépendants atteignant l'indépendance transfusionnelle.
Un essai de phase 3 montre que le vaisseau développé en laboratoire par Humacyte permet 220 jours sans cathéter contre 129 pour les fistules standard chez les patients sous dialyse.
Une nouvelle thérapie génique par édition d'ARN n'a montré aucune toxicité grave et a permis un contrôle de la maladie dépassant 6 mois chez des patients atteints de glioblastome.
SonoThera lève 125 M$ pour faire progresser une technique de délivrance génique par ultrasons qui contourne les limites des vecteurs viraux, permettant des administrations répétées — un aspect essentiel pour les thérapies de longévité.
Le VY1706 de Voyager vise à réduire la production de la protéine tau dans le cerveau en une seule dose IV — une approche qui pourrait transformer la stratégie de traitement de la maladie d'Alzheimer.
Une biotech britannique obtient une subvention de la MJFF pour cibler les mutations *GBA1* — le facteur de risque génétique le plus fréquent de la maladie de Parkinson — grâce à une approche inédite combinant deux protéines.
Rejuvenate Biomed achève le recrutement de 198 patients pour tester RJx-01 contre la sarcopénie induite par la BPCO, avec des résultats attendus fin 2026.
La campagne à 250 000 $ de la Longevity Science Foundation vise à financer des recherches sur le vieillissement ovarien, établissant un lien entre la ménopause et la santé cardiaque, cérébrale et osseuse.
Des scientifiques identifient une nouvelle voie moléculaire reliant les R-loops nucléaires à l'inflammation chronique liée à l'âge, avec une cible thérapeutique déjà utilisée en clinique.
Un flavonol optimisé par chimie médicinale, appelé F-4N, présente une puissance sénolytique 50 fois supérieure à celle de la quercétine et permet de résoudre la fibrose pulmonaire dans des modèles animaux.
Les cellules souches du cordon ombilical humain et leurs exosomes combattent l'atrophie musculaire induite par la dexaméthasone via les voies des récepteurs aux œstrogènes chez la souris et dans des modèles cellulaires.
Une étude de référence publiée dans The Lancet dresse le bilan d'une progression exponentielle des biomarqueurs, de l'imagerie, de la génétique et des traitements de la maladie d'Alzheimer — tout en identifiant les défis qui restent à relever.
