Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Découvrez comment d'anciens « gènes sauteurs » enfouis dans votre DNA peuvent se réveiller avec l'âge, semer le chaos dans vos cellules, et ce que les scientifiques apprennent pour les neutraliser.
Un essai de phase III montre que les associations à base de talquetamab améliorent considérablement la survie dans le myélome multiple en rechute, avec une survie sans progression à deux ans de 81 %.
Les données du monde réel montrent que les utilisateurs de GLP-1 présentaient des probabilités significativement plus faibles d'ulcères du pied, d'infections osseuses et d'amputations par rapport aux utilisateurs d'inhibiteurs de SGLT2.
Longtemps considérées comme de simples signes du vieillissement normal, les lésions de la substance blanche sont désormais des marqueurs de neuroimagerie confirmés, prédictifs d'accident vasculaire cérébral, de démence et de décès.
Première étude lipidomique cérébrovasculaire menée sur 89 cerveaux atteints de la maladie d'Alzheimer, établissant un lien entre APOE4 et des modifications des phospholipides et de la sphingomyéline, et révélant des biomarqueurs lipidiques vasculaires.
Une étude lipidomique portant sur 1 030 personnes met en évidence trois « crêtes » de vieillissement distinctes et des variations lipidiques divergentes selon le sexe, qui renouvellent notre compréhension du vieillissement biologique.
Une étude portant sur 200 patients constate qu'un recours précoce au methylene blue dans le choc vasoplégique post-pontage réduit de moitié la durée de séjour en soins intensifs et diminue les taux d'insuffisance rénale.
Un ECR multicentrique portant sur 566 patients, lancé à travers la Chine, visant à déterminer si l'administration précoce de bleu de méthylène réduit la mortalité à 28 jours dans le choc septique dépendant de vasopresseurs à haute dose.
La berbérine supprime ISG15 et la pyroptose pour réduire l'inflammation rénale et la fibrose dans la néphropathie diabétique, révélant ainsi un nouveau mécanisme thérapeutique.
Les essais de phase Ia/Ib d'escalade de doses révèlent que la thérapie par cellules souches mésenchymateuses (MSC) est sûre dans la cirrhose hépatique décompensée, des doses plus élevées produisant des effets de rééquilibrage immunitaire plus marqués.
Les exosomes dérivés de hUCMSC porteurs de miR-21-5p et let-7b-5p inversent l'alopécie androgénétique chez la souris en réactivant la signalisation Wnt/β-caténine dans les cellules de la papille dermique.
La capsule Qi-Gu active la voie HIF-1α/AMPK pour réduire le stress oxydatif et la sénescence des cellules souches, restaurant ainsi la densité osseuse dans des modèles précliniques.
