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Une étude du City of Hope examine si les bactéries cutanées diffèrent entre la peau touchée par une éruption et la peau saine chez les patients traités par immunothérapie anticancéreuse.
Des chercheurs ont cartographié des populations cellulaires distinctes dans les canaux pancréatiques humains, identifiant deux sous-types qui favorisent un cancer du pancréas agressif à faible taux de survie.
Lorsque les tumeurs se dissimulent aux lymphocytes T cytotoxiques, elles s'exposent par inadvertance aux lymphocytes T auxiliaires, qui déclenchent un processus de mort cellulaire létale induit par le fer.
Une cible cancéreuse autrefois considérée comme indrogable a finalement pu être ciblée, réduisant le risque de décès de 60 % dans un essai de référence portant sur 500 patients.
Des chercheurs du MD Anderson ont évalué le vémurafenib, le cétuximab et l'irinotecan en association afin de déterminer la dose optimale et le profil de sécurité pour les tumeurs solides avancées.
Des chercheurs suisses ont mené un essai de phase 2 portant sur 74 patients afin d'explorer les schémas posologiques optimaux pour le blocage dual des points de contrôle immunitaire dans le carcinome rénal à cellules claires métastatique.
Un essai de phase 1 conclut que le nivolumab intraventriculaire est sans danger pour les métastases leptoméningées, avec une survie médiane de 6,6 mois.
Une nouvelle perspective publiée dans *Nature Cancer* décrit comment des bactéries génétiquement modifiées peuvent cibler et détruire les tumeurs de l'intérieur.
Un essai français achevé explore les relations entre le microbiote intestinal et bronchique, les biomarqueurs sanguins et dans les expectorations, et les résultats de l'immunothérapie dans le cadre du CBNPC métastatique.
Une vaste étude génomique révèle que le glioblastome mésenchymateux répond mieux au blocage des points de contrôle immunitaires, ouvrant la voie à une sélection plus éclairée des patients.
Un métabolite dérivé des macrophages reprogramme le métabolisme tumoral et fait basculer les cellules immunitaires d'un rôle pro-tumoral à un rôle anti-tumoral.
La désactivation de la protéine NFIL3 prévient l'épuisement des cellules CAR T, renforçant leur capacité à combattre les tumeurs dans des modèles animaux de cancers difficiles à traiter.
