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L'inhibition de la kinase de mitophagie PINK1 amplifie les ROS mitochondriaux, activant une cascade BAX-caspase-GSDME qui détruit les cellules de neuroblastome par pyroptose.
END-seq révèle que les télomères des cancers ALT-positifs partagent les extrémités canoniques 5′ ATC des cellules normales, mais présentent des régions d'ADN simple brin anormalement abondantes.
Une étude WGS de référence portant sur 1 804 patients atteints de néoplasies myéloïdes révèle comment la longueur des télomères varie selon le type de mutation et le sous-type de cancer.
Les cellules sénescentes intratumorales protégées par PD-L2 pourraient expliquer pourquoi la chimiothérapie donne souvent des résultats insuffisants — et ouvrent la voie à une nouvelle stratégie de combinaison thérapeutique.
*Fusobacterium nucleatum* est passé du statut de simple suspect à celui de facteur cancérigène confirmé — voici ce que la science révèle.
Une nouvelle revue révèle comment la biologie du cancer a fondamentalement transformé notre compréhension de la plasticité mitochondriale et ses implications au-delà de l'oncologie.
Un essai de phase 1 montre que Temferon — une thérapie par cellules souches génétiquement modifiées — délivre de l'interféron-α dans les tumeurs de glioblastome en toute sécurité, sans toxicités limitant la dose.
La combinaison d'inhibiteurs de CD38 et de PD-1 a produit des rémissions durables dans les lymphomes NK/T à rechute, avec une durée médiane de réponse dépassant 29 mois.
Un essai de phase 3 révèle que l'administration d'une immunochimiothérapie avant 15 h double presque la survie sans progression et la survie globale chez les patients atteints de CBNPC.
Le ginsénoside Rh4 supprime le cancer colorectal en stimulant *Akkermansia muciniphila* et en élevant l'acide biliaire protecteur UDCA via la signalisation FXR.
A CRISPR screen reveals STK40 suppresses anti-tumor immunity in liver cancer — blocking it supercharges immunotherapy response.
A counterintuitive mechanism shows that more NECTIN4 antigen on tumor cells can actually blunt antibody-drug conjugate therapy.
