Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Une exploration mécaniste approfondie de la biologie des isoformes de PI3K, de la régulation de PTEN, et de la pharmacologie émergente de la signalisation PI3K-AKT-FOXO en tant que levier thérapeutique pour l'extension de la durée de vie en bonne santé.
Un ECR interrompu a exploré si des compléments ciblés selon l'immunotype pouvaient réduire l'iAge®, un biomarqueur dérivé de l'IA mesurant l'inflammation chronique et le vieillissement immunitaire.
Une vaste étude HRS associe une activité physique modérée à intense régulière à une accélération de l'âge épigénétique réduite de 1,26 à 1,70 ans selon trois horloges de méthylation de l'ADN.
Un tripeptide naturel lié au cuivre prolonge l'espérance de vie des vers, améliore la fonction physique et active simultanément deux grandes voies de la longévité.
Les glycoconjugués de la carnosine et de GHK associés au cuivre agissent comme des mimétiques de la SOD et déclenchent la libération de facteurs trophiques, ouvrant la voie à de nouvelles thérapies de longévité.
Le séquençage du transcriptome entier révèle des fusions récurrentes de BEND2 dans les tumeurs neuroendocrines du pancréas, prédisant indépendamment une survie sans maladie et une survie spécifique à la maladie moins favorables.
Une revue approfondie révèle comment le cancer exploite les mécanismes de maintenance des télomères et les voies de réparation de l'ADN — et comment de nouvelles thérapies cherchent à les neutraliser.
Une étude portant sur 303 tumeurs montre que les puces de méthylation de l'ADN peuvent classer les neuroblastomes en sous-groupes pronostiquement significatifs, pouvant potentiellement remplacer plusieurs tests génomiques.
Un système d'apprentissage profond mesurant la santé thymique à partir de scanners CT révèle qu'une meilleure fonction thymique prédit une espérance de vie plus longue ainsi qu'un risque réduit de cancer et de maladies cardiovasculaires.
Trois mois d'exercice de natation chez de jeunes souris ont amélioré la santé métabolique, cardiovasculaire et musculaire jusque dans un âge avancé — sans pour autant prolonger l'espérance de vie.
L'inflammaging chronique réduit au silence l'épigénétique writer KMT5A dans les cellules souches musculaires, effaçant H4K20me1 et déclenchant la ferroptose — un processus réversible.
Une molécule de sucre microbien qui s'échappe d'un intestin vieillissant entraîne une expansion sélective de cellules souches sanguines pré-leucémiques, révélant ainsi une nouvelle cible thérapeutique.
