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La disattivazione della proteina NFIL3 previene l'esaurimento delle cellule CAR T, potenziando la capacità di combattere i tumori in modelli animali di neoplasie difficili da trattare.
L'inibizione della chinasi della mitofagia PINK1 amplifica i ROS mitocondriali, attivando una cascata BAX-caspasi-GSDME che distrugge le cellule di neuroblastoma attraverso la piroptosi.
END-seq rivela che i telomeri dei tumori ALT-positivi condividono le estremità canoniche 5′ ATC con le cellule normali, ma presentano regioni di DNA a singolo filamento in quantità eccezionalmente elevata.
Uno studio WGS di riferimento su 1.804 pazienti con neoplasie mieloidi svela come la lunghezza dei telomeri vari in base al tipo di mutazione e al sottotipo di cancro.
Le cellule senescenti intratumorali protette da PD-L2 potrebbero spiegare perché la chemioterapia spesso non raggiunge i risultati sperati — e indicare una nuova strategia di combinazione.
*Fusobacterium nucleatum* è passato da sospetto spettatore a confermato promotore del cancro — ecco cosa rivela la scienza.
Una nuova rassegna rivela come la biologia del cancro abbia trasformato radicalmente la nostra comprensione della plasticità mitocondriale e le sue implicazioni al di là dell'oncologia.
Uno studio di fase 1 dimostra che Temferon — una terapia a base di cellule staminali geneticamente modificate — somministra in modo sicuro l'interferone-α nei tumori del glioblastoma, senza tossicità dose-limitanti.
La combinazione di inibitori di CD38 e PD-1 ha prodotto remissioni durature nel linfoma NK/T-cellulare recidivato, con una durata mediana della risposta superiore a 29 mesi.
Uno studio di fase 3 rileva che somministrare l'immunochemioterapia prima delle 13:00 quasi raddoppia la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale nei pazienti con NSCLC.
Il ginsenoside Rh4 sopprime il cancro del colon-retto potenziando *Akkermansia muciniphila* ed elevando l'acido biliare protettivo UDCA attraverso la segnalazione FXR.
L'anticorpo bispecifico linvoseltamab di Regeneron ottiene l'approvazione europea per il mieloma multiplo recidivato/refrattario dopo almeno tre linee di terapia precedenti.
