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Uno screening CRISPR rivela che STK40 sopprime l'immunità antitumorale nel cancro al fegato — bloccarlo potenzia notevolmente la risposta all'immunoterapia.
Un meccanismo controintuitivo mostra che una maggiore presenza dell'antigene NECTIN4 sulle cellule tumorali può in realtà attenuare l'efficacia della terapia con coniugati anticorpo-farmaco.
Gli adipociti che infiltrano il tumore rilasciano un metabolita lipidico che innesca la morte cellulare dei neutrofili, sopprimendo le cellule T CD8+ nel cancro al pancreas.
Uno studio pubblicato su Nature Medicine rileva che varianti germinali patogene nei pazienti pediatrici segnalano un rischio elevato di cancro, ridefinendo i protocolli di screening genetico precoce.
Uno studio di fase II esplora se l'aminoacido L-arginine, con o senza inibitori enzimatici, possa migliorare la funzione erettile e la qualità della vita dopo la radioterapia per il cancro alla prostata.
Uno studio di fase 2 mostra che rogaratinib produce risposte durature in un sottotipo di GIST difficile da trattare, guidato dall'attivazione epigenetica di un oncogene.
Uno studio di fase 2 esplora se la combinazione della terapia con virus oncolitici e l'immunoterapia possa offrire una seconda chance ai pazienti con melanoma progredito dopo il blocco del PD-1.
Uno studio di fase I/II valuta SV-BR-1-GM, un vaccino antitumorale a cellule intere, in combinazione con l'inibitore del checkpoint retifanlimab in pazienti con carcinoma mammario metastatico.
Il test del DNA tumorale circolante eseguito in parallelo al trattamento primario potrebbe affinare la prognosi degli uomini con cancro alla prostata metastatico.
Le cellule CRC sfruttano un asse eme-SDH-CoQ per neutralizzare lo stress ossidativo indotto dal ferro, rivelando nuovi bersagli terapeutici.
Uno studio pilota ha testato un intervento completo di tipo fisico, mentale e spirituale per i sopravvissuti al cancro, monitorando i risultati a 6 mesi dalla fine del programma.
Il nivolumab in combinazione con la chemioterapia standard riceve l'approvazione FDA per il linfoma di Hodgkin classico, ampliando il ruolo dell'immunoterapia nei tumori del sangue.
