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Uno studio di metagenomica su 228 campioni rivela come i patogeni orali si traslocano nell'intestino, amplificando fattori di virulenza che compromettono la cognizione nel morbo di Parkinson.
Uno studio fondamentale pubblicato su Nature rivela che un'impennata di adenosina nella corteccia prefrontale rappresenta il meccanismo comune alla base degli effetti antidepressivi della ketamina e della ECT.
Uno studio statunitense della durata di 20 anni rileva che la presenza contemporanea di ipertensione e diabete di tipo 2 raddoppia il rischio di mortalità per tutte le cause e quasi triplica il rischio di morte cardiovascolare.
Una revisione fondamentale ripercorre la scoperta della sindrome alpha-gal, dalle reazioni a farmaci oncologici alle IgE indotte dai morsi di zecca che causano anafilassi ritardata alla carne rossa.
Un anticorpo monoclonale umanizzato anti-CitH3 interrompe un circuito di feedback infiammatorio chiave nella sepsi, riducendo le citochine e migliorando la sopravvivenza nei topi.
RNA glicosilati di nuova scoperta interagiscono con i recettori immunitari, mettendo in discussione i dogmi della biologia e aprendo la strada a nuove terapie.
Gli scienziati hanno scoperto un modulo regolatorio a tre proteine nella soia che migliora simultaneamente la tolleranza al sale e la resistenza fungina amplificando la biosintesi dell'acido jasmonico.
Una nuova rassegna esamina come i crioprotettori possano migliorare la conservazione delle cellule staminali spermatogoniali nei ragazzi prepuberi che affrontano una terapia oncologica.
Gli scienziati rivelano come i linfomi double-hit MYC/BCL2 eludono la segnalazione BCR e identificano nuove vulnerabilità terapeutiche in questo tumore letale.
Una revisione sistematica rivela come i regimi di digiuno alterino la segnalazione del recettore degli androgeni nel cancro alla prostata, potenzialmente rendendo i tumori più sensibili alla terapia.
Gli esosomi ottenuti dal plasma di giovani esseri umani superano quelli di plasma anziano nella ricostruzione ossea, con miR-142-5p identificato come il principale driver molecolare.
Una revisione condotta su oltre 480.000 adulti rileva che gli utilizzatori di agonisti del recettore GLP-1 presentano carenze crescenti di vitamina D, ferro, calcio e vitamine del gruppo B.
