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La cistinosi nefropatica altera i pattern di N-glicosilazione sierica, in particolare la sialilazione, offrendo potenziali nuovi biomarcatori della malattia.
Il trial FAIR-HF2 ha testato il carbossimaltosio ferrico per via endovenosa in pazienti con insufficienza cardiaca e carenza di ferro, con risultati sorprendenti per gli endpoint clinici primari.
Una revisione esaustiva del 2025 rivela come AMPK orchestra la fissione mitocondriale, la mitofagia e la biogenesi per ripristinare l'omeostasi energetica cellulare.
Gli agonisti del recettore GLP-1 come il semaglutide attivano la segnalazione AMPK per ridurre le placche amiloidi e ripristinare la memoria in modelli murini di Alzheimer.
Un percorso dal lisosoma all'epigenoma in *C. elegans* prolunga l'aspettativa di vita in più generazioni tramite il trasporto dell'istone H3.3 dall'intestino alla linea germinale.
Una nuova ricerca rivela come il momento in cui si mangia rimodelli la segnalazione degli adipociti per potenziare la resistenza — e identifica un bersaglio farmacologico per mimarne l'effetto.
Un nuovo studio rivela che un eccesso o una carenza di segnalazione Wnt compromette la formazione delle ciglia, mentre l'inibizione di mTOR corregge il difetto.
Una review del 2026 mappa l'architettura molecolare della telomerasi in quattro organismi modello, facendo luce sui meccanismi delle malattie oncologiche e dell'invecchiamento.
I corridori di maratona di mezza età hanno mostrato un'espressione di hTERT 2,06 volte superiore e significativi adattamenti cardiaci rispetto ai controlli sedentari.
Gli scienziati scoprono che le cellule della balena della Groenlandia riparano i danni al DNA più rapidamente e con maggiore precisione rispetto agli altri mammiferi, offrendo indizi sulla longevità estrema.
La trascrittomica a singola cellula e spaziale rivela come l'eccesso di ferro scateni la senescenza cellulare e la disfunzione metabolica nei follicoli ovarici, spiegando la scarsa qualità degli ovociti nell'endometriosi.
Uno studio multi-omico di riferimento condotto su oltre 300 adulti rivela una riprogrammazione non lineare delle cellule T e una polarizzazione TH2 nella mezza età che riduce le risposte vaccinali.
