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Gli scienziati hanno progettato una proteina di fusione in grado di reclutare cellule immunitarie abbondanti per la presentazione incrociata di antigeni tumorali, potenziando l'immunità antitumorale nei topi.
Una nuova ricerca rivela che le cellule senescenti hanno sia ruoli dannosi che protettivi, spingendo la scienza anti-invecchiamento verso strategie di rimozione mirata.
L'aggiunta di un inibitore dell'autofagia ad anlotinib più blocco PD-1 ridisegna radicalmente il microambiente tumorale nei modelli di NSCLC.
La ferroptosi indotta da RSL3 degrada SHP2 tramite autofagia mediata da chaperone, amplificando la segnalazione IFN-γ/STAT1 e potenziando l'efficacia dell'immunoterapia anti-PD-1.
Le cellule tumorali sfruttano la biosintesi del colesterolo per mantenere elevati i livelli di PD-L1, silenziando i linfociti T — e bloccare questo percorso metabolico ripristina l'immunità antitumorale.
Gli scienziati scoprono come SCRN1 blocca la ferroptosi nel cancro al fegato, rivelando nuovi bersagli terapeutici per il trattamento del carcinoma epatocellulare resistente ai farmaci.
I super-enhancer sintetici dirottano i circuiti regolatori propri del glioblastoma per innescare una morte cellulare precisa, limitata al tumore, e una memoria immunitaria duratura.
Una nuova review rivela come HER2 rimodella il microambiente immunitario tumorale — e perché sconfiggerlo richiede molto più della semplice inibizione dell'oncogene.
I ricercatori scoprono come le cellule tumorali eludono la terapia con ADC sopprimendo l'assorbimento del farmaco — e identificano un bersaglio terapeutico per invertire la resistenza.
Inqovi ottiene l'approvazione per l'AML di nuova diagnosi in pazienti di 75 anni e oltre o con comorbilità, offrendo una via di trattamento orale più tollerabile.
La tensione meccanica nel microambiente tumorale controlla il metabolismo del ferro e la suscettibilità alla morte cellulare attraverso un nuovo asse autofagico NCOA4-FTH1.
Gli scienziati identificano come l'asse HMBOX1-HACE1-ATG5 sopprime l'autofagia per ripristinare la chemiosensibilità al 5-FU nel cancro colorettale.
