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I trial condotti sotto la guida del Memorial Sloan Kettering hanno prodotto 11 nuove terapie oncologiche approvate dalla FDA in un solo anno, coprendo molteplici tipi di tumore.
Una nuova ricerca rivela come i tumori ipofisari corticotropi sviluppino resistenza alla temozolomide attraverso la selezione clonale di cellule ad alta espressione di MGMT.
Uno studio multinazionale su 4.913 pazienti rileva che l'EBRT offre risultati di sopravvivenza paragonabili alla chirurgia e all'ablazione nei casi di epatocarcinoma in stadio precoce.
L'aggiunta di radioterapia mirata alla terapia standard ha ridotto la progressione del 46% in diversi tipi di tumore nel trial EXTEND.
Uno studio randomizzato mostra che le pazienti con tumore al seno in stadio precoce con recettori ormonali positivi/HER2+ hanno raggiunto una sopravvivenza globale a 5 anni del 100% con terapia endocrina più doppio blocco HER2.
Inibitori RxL della ciclina A/B biodisponibili per via orale sfruttano una vulnerabilità del ciclo cellulare nel carcinoma polmonare a piccole cellule e in altri tumori deficitari del checkpoint G1-S.
La proteina MYC non si limita ad alimentare la crescita tumorale: ripara anche i danni al DNA causati dalla chemioterapia, rivelando un meccanismo chiave di resistenza.
Uno studio sponsorizzato dall'NCI valuta la sicurezza e il dosaggio ottimale del blocco dei checkpoint immunitari dopo la chemioradioterapia standard nel carcinoma della cervice localmente avanzato.
Uno studio di Fase 1/2 valuta se la combinazione di durvalumab, tremelimumab e chemioterapia FOLFOX possa potenziare in modo sicuro la risposta immunitaria nel mCRC.
Le cellule staminali della LMA producono BHB attraverso una chetogenesi autonoma per bloccare la ferroptosi, rivelando una vulnerabilità metabolica targettabile nella leucemia.
Gli scienziati identificano CD300ld come meccanismo chiave attraverso cui i neutrofili infiltranti il tumore silenziamo i linfociti T CD8+, aprendo un nuovo bersaglio per l'immunoterapia.
Uno studio di coorte prospettico dimostra che la combinazione di ctDNA con i livelli di PSA migliora notevolmente la previsione della sopravvivenza nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico ad alto volume.
