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LNS8801 entra nel programma ITP (Interventions Testing Program) del NIA, uno dei trial farmacologici sulla longevità più rigorosi della scienza.
MS 001 di MetaShape ha mostrato effetti di preservazione muscolare e potenziamento della combustione dei grassi negli studi su animali quando combinato con semaglutide, puntando a correggere i principali difetti del GLP-1.
Uno sforzo pioneristico per creare una banca di cellule staminali immunocompatibili corrispondenti alla maggior parte della popolazione statunitense — ora terminato.
Uno studio di fase 1 con escalation della dose valuta la sicurezza della terapia genica ND4 veicolata da AAV in pazienti con neuropatia ottica ereditaria di Leber.
Uno studio clinico francese completato ha indagato se anticorpi anomali diretti contro la ghrelina e l'alpha-MSH alterino la regolazione dell'appetito nei pazienti con disturbi alimentari.
Un trial completato esplora se una dieta a basso contenuto di fibre possa alleviare la dismotilità intestinale — uno dei sintomi più debilitanti ma trascurati delle malattie mitocondriali.
Un trial completato verifica se l'olio d'oliva ricco di fenoli, combinato con FOS e inulina, sia in grado di invertire la sarcopenia e ridurre il rischio cardiovascolare negli adulti tra i 60 e gli 80 anni.
Uno studio di fase 1 esamina se vesatolimod possa stimolare in modo sicuro la risposta immunitaria nei pazienti controllori dell'HIV durante l'interruzione della terapia.
Un erratum a un articolo del 2022 pubblicato su Cell Metabolism che descrive un fattore lipolitico del midollo osseo che collega la forza meccanica alla formazione ossea e alla produzione di linfociti.
L'allenamento intensivo a lungo termine rimodella l'organizzazione emisferica del cervello negli atleti d'élite, e questi cambiamenti si dimostrano resilienti alle commozioni cerebrali legate allo sport.
Una nuova strategia che combina un farmaco mirato a TROP2 con osimertinib potrebbe ritardare la resistenza inevitabile che compromette il trattamento del cancro al polmone con mutazione EGFR.
Una nuova strategia "induce-target-kill" utilizza ADC diretti contro TROP2 per eliminare le cellule persistenti tolleranti ai farmaci nel cancro al polmone con mutazione di EGFR.
