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Le cellule tumorali sfruttano la biosintesi del colesterolo per mantenere elevati i livelli di PD-L1, silenziando i linfociti T — e bloccare questo percorso metabolico ripristina l'immunità antitumorale.
Gli scienziati scoprono come SCRN1 blocca la ferroptosi nel cancro al fegato, rivelando nuovi bersagli terapeutici per il trattamento del carcinoma epatocellulare resistente ai farmaci.
Un circuito di segnalazione feedforward ANGPT-TIE2 amplifica le malformazioni venose indotte da PIK3CA, indicando l'inibizione di TIE2 come terapia più efficace rispetto al blocco di mTOR.
Bloccare mTOR costringe le cellule tumorali a ricablare l'assorbimento e il trasporto del colesterolo, rivelando nuovi bersagli farmacologici in combinazione con la rapamicina.
Uno studio di Fase 3 valuta un vaccino antinfluenzale quadrivalente di nuova generazione rispetto alle opzioni esistenti, testando sia la risposta immunitaria che la consistenza del processo produttivo.
I super-enhancer sintetici dirottano i circuiti regolatori propri del glioblastoma per innescare una morte cellulare precisa, limitata al tumore, e una memoria immunitaria duratura.
Una PET/TC mirata ai recettori GLP-1 ha individuato tumori secernenti insulina in quasi tre quarti dei pazienti nei quali le tecniche di imaging convenzionali avevano fallito.
La progettazione computazionale delle proteine produce miniproteine potenti che prendono di mira i GPCR per il dolore, il cancro, l'obesità e l'emicrania, con efficacia in vivo.
Una nuova prospettiva propone l'utilizzo dei biomarcatori della troponina cardiaca per stratificare il rischio cardiovascolare nei pazienti con apnea ostruttiva del sonno.
Una nuova ricerca rivela cosa accade alla pressione arteriosa tra un episodio di apnea e l'altro, mettendo in luce pericoli cardiovascolari che il monitoraggio standard non riesce a rilevare.
Una nuova review rivela come HER2 rimodella il microambiente immunitario tumorale — e perché sconfiggerlo richiede molto più della semplice inibizione dell'oncogene.
I ricercatori scoprono come le cellule tumorali eludono la terapia con ADC sopprimendo l'assorbimento del farmaco — e identificano un bersaglio terapeutico per invertire la resistenza.
